阿培利司、一种 PI3Kα 抑制剂和氟维司群的组合在PI3KCA突变、激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、晚期乳腺癌患者中证明了疗效...

　　研究人员表示，关于健康相关生活质量 (HRQOL) 的数据表明，阿培利司加氟维司群是PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的耐受性良好的治疗选择...

　　CDK4/6 抑制剂与内分泌治疗联合使用时，可显着延长无进展生存期，从而改变了转移性激素受体阳性乳腺癌的治疗。　　最近，来自MONALEES...

　　根据在伊利诺伊州芝加哥举行的 美国癌症研究协会年会上发表的一项研究，2-94 是一种新型 CDK4 抑制剂，可能是一种高选择性和有效的...

　　从化学疗法和放射疗法到靶向基因疗法，细胞毒性癌症疗法的首要目标是消除或缩小肿瘤。但研究人员现在正在探索使用细胞抑制剂药物治疗诱...

　　根据发表的一项研究，HER2、雌激素受体 (ER) 和 RB1 与曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、氟维司群和帕博西尼的新辅助三重阻断可能是一种有...

　　辉瑞公司宣布，比较帕博西尼(palbociclib) 加氟维司群与氟维司群加安慰剂疗效的 III 期 PALOMA-3 试验达到了主要终点，证明激素受...

　　辉瑞公布了 PALOMA-12 期研究的结果，该研究正在调查帕博西尼(PD-0332991)与来曲唑联合治疗晚期乳腺癌患者的情况。帕博西尼是一种口...

　　对于存在肿瘤驱动突变的患者来说，有两项进展特别值得“点赞”。第一项进展，是FLAURA研究成果，研究发现，奥希替尼用于进展期肺癌的前...

　　自从奥希替尼上市以来，就火速的火爆了国内EGFR+非小细胞肺癌患者的一线和二线的治疗市场。2019 ESMO公布了奥希替尼一线治疗的生存时...

　　伴有脑膜转移的晚期NSCLC患者的生存期往往只有3-9个月，而对于脑膜转移的患者目前的治疗方法有限，奥希替尼(泰瑞沙)是目前靶向药物中入...

　　阿比特龙(Zytiga)，出生于2012年，可延长人类中的癌症人群寿命。前列腺癌是全球男性第 2 大常见的肿瘤类型，大约有 1/9 的男性在其...

　　铂敏感复发卵巢癌维持治疗，多项研究均证实，PARP抑制剂作为卵巢癌维持治疗可以显著延长PFS，已成为标准方案。并且已获NCCN指南2A类推...

　　2019年10月23日，FDA批准尼拉帕尼(Niraparib，Zejula)用于治疗已接受过3种及以上化疗方案的同源重组缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管...

　　在患有激素受体 (HR) 阳性转移性乳腺癌的女性中，接受卡培他滨的患者和接受细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂帕博西尼的患...

　　索拉非尼片作为一种多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。这种双重抗肿瘤的作用，体现在直接抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿...

　　CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂(AI)作为初始内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌(mBC)患者的标准治疗方案。为了了解CDK4/6抑...

　　PAPR抑制剂尼拉帕利(Niraparib，则乐)获得FDA批准用于≥3线化疗后单药治疗同源重组缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜...

　　多吉美又称索拉非尼，是由德国索拉非尼所研发的药物，在2007年的时候获得药品监督管理局相继被批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细...

　　CDK4/6 抑制剂帕博西尼添加到来曲唑作为绝经后女性雌激素受体(ER)阳性原发性乳腺癌的新辅助治疗没有显示出临床益处，尽管它确实增强了...

　　根据欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 报告的 3 期 PALLAS 试验结果，使用帕博西尼治疗早期激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌 2 ...

　　根据 PEARL 3 期研究的数据，对于激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌患者，帕博西尼的内分泌治疗并未提供优于卡培他滨的...

　　与氟维司群和安慰剂相比，CDK4 和 CDK6 抑制剂帕博西尼和氟维司群的组合与转移性乳腺癌患者的无进展生存期 (PFS) 显着改善相关。...

　　对接受细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂帕博西尼的以CCND1、CCND2 或 CCND3扩增为特征的晚期非乳腺实体瘤患者的...

　　选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是一种新的乳腺癌治疗选择，副作用可控。与其他靶向细胞内信号通路的药物一样，乳腺...