与其他方案如依鲁替尼 (Imbruvica)/obinutuzumab 和维奈托克 (Venclexta)/obinutuzumab 相比，阿卡替尼(Calquence) 与 obinutuzu...

　　在接受本品治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者中，临床明显的 obinutuzumab (Gazyva) 诱导的输液相...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项 2 期研究 (NCT02704156) 的结果，立体定向放疗 (SBRT) 联合派姆单抗 (Keytruda) 和曲美替...

　　背景：在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的随机 III 期试验中，阿西替尼加派姆单抗显示出优于舒尼替尼的总生存期 (OS)、无进展生存期 (P...

　　经验教训：阿西替尼对吉西他滨难治性未选择胆道癌表现出边际活性。预处理的可溶性血管内皮生长因子受体 2 可能是阿西替尼治疗结果的...

　　背景：研究阿西替尼(一种选择性血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂)联合放疗 (RT) 治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的最大耐受剂量 (MTD)...

　　不可切除的复发性或转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的治疗选择有限。由于血管内皮生长因子在肿瘤发生和免疫抑制中的核心作...

　　背景：在 III 期 JAVELIN Renal 101 试验 (NCT02684006) 中，与舒尼替尼相比，A + 阿西替尼在先前未经治疗的 aRCC 患者中...

　　背景：对于新诊断为转移性肾细胞癌 (mRCC) 的有利风险患者，酪氨酸激酶抑制剂仍然是可能的治疗选择。在 II 期研究 (FavorAx) 中...

　　背景：患有可切除黏膜黑色素瘤 (MM) 的患者 (pts) 的结果仍然很差。在 1b 期试验中，托瑞帕利单抗联合阿西替尼在转移性 MM 中...

　　背景：PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂 (ICI) 与 VEGFR-TKI 作为一线/初治疗法的组合显着改善转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者的预后。...

　　检查点抑制剂 (CPI) 是转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者的一种治疗选择，但关于 CPI 治疗后靶向治疗疗效的临床数据有限。卡博替尼是一...

　　背景：在随机、开放标签、III 期 KEYNOTE-426 研究 (NCT02853331) 中，与作为一线的舒尼替尼相比，派姆单抗 + 阿西替尼显着提高...

　　背景：血管生成在 NET 的发展和进展中起着重要作用。阿昔替尼是一种有效的选择性 VEGFR-1,2,3 抑制剂，经证实对多种血管依赖性实体...

　　背景：4-15% 的肾细胞癌 (RCC) 病例会发生静脉瘤血栓 (VTT) 扩展。Mayo 分类区分了肾静脉和膈上下腔静脉 (IVC) 之间 VTT 延...

　　背景：Tivozanib (T) 是一种有效且高度选择性的 VEGF 受体 (R) 酪氨酸激酶抑制剂，用于 RCC 的临床开发。阿西替尼还是一种有效...

　　简介：ROS1 重排的非小细胞肺癌 (NSCLC) 已显示出对劳拉替尼的有希望的反应;然而，在劳拉替尼失败后没有可用的靶向治疗，并且关于介...

　　简介：劳拉替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌;细胞色素 P450 (CYP) 3A 在...

　　目的：阐明劳拉替尼在大脑中的分布，阐明劳拉替尼穿透血脑屏障(BBB)的分子机制。　　方法：通过细胞学实验研究劳拉替尼对不同细胞(内皮...

　　背景：劳拉替尼是一种有效的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，旨在穿透血脑屏障。　　目的：我们报告了在先前接受过 ALK ...

　　目的：劳拉替尼是第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂，已证明对先前接受第一代和第二代 ALK 抑制剂治疗的 ALK 重排...

　　使用恩曲替尼靶向小儿高级别胶质瘤 (pHGG) 中的致癌融合基因已成为一种非常有前景的治疗方法。尽管正在进行临床研究，但迄今为止，尚...

　　恩曲替尼是一种泛酪氨酸激酶抑制剂，靶向 NTRK、ROS1 和 ALK 中的致癌重排。两项临床试验的综合结果证明了恩曲替尼 在 ROS1 重...

　　复发性基因融合，如 ROS1 融合，是各种癌症的致癌驱动因素，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。高达 36% 的 ROS1 融合阳性 NSCLC 患...

　　恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶 (TRK) A、B 和 C 的有效抑制剂，已被证明对 NTRK 基因融合阳性实体瘤具有抗肿瘤活性，包括 CNS...