奥希替尼耐药了怎么办？86例T790M阳性NSCLC患者服用奥希替尼，50例患者进展后，其中25例患者进行了肿瘤组织取样，得到了17例患者的二代...

　　奥希替尼剂量的安全性分析，主要安全性分析是基于奥希替尼治疗的所有411名患者从先兆期延长和AURA2的主要疗效分析中获得的数据。这些主...

　　奥希替尼对EGFR突变的NSCLC患者的治疗效果更好吗？分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。　　　　方法:...

　　ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）已显示出对劳拉替尼的有希望的反应。然而，在氯雷替尼治疗失败后，没有针对性的治疗方法可用，而且在ROS...

　　研究对象为2015年9月15日至2016年10月3日之间的患者。先前已报道了整个II期人群（EXP1-6）的基线特征。在这项分析中，我们报告了198例A...

　　奥希替尼耐药机制是什么？第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼在EGFRt790m突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显...

　　来自患者和研究人员的轶事报告表明，与食物一起服用塞瑞替尼时，胃肠道耐受性可能会改善，但是考虑到食物中药物暴露的增加，与食物一起...

　　在日本调查了实际使用奥希替尼期间的药物不良反应。　　　　方法：　　　　包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者，...

　　奥希替尼对EGFR突变怎么样？奥希替尼已被国家综合癌症网络指南推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的未治疗患者。然而，并不是所有EGFR...

　　奥希替尼什么时候需要停用？使用奥希替尼进行停药和再试(“停-走”)治疗成功。虽然奥希替尼对egfr致敏和耐药(T790M)突变均有效，但据报...

　　奥希替尼的治疗是否有助于治疗癌症？我们报告真实世界的有效性和安全性数据。患者和方法:EGFRT790M阳性的晚期非小细胞肺癌成人，接受EG...

　　现在，患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者可以选择一线治疗：塞瑞替尼。通过FDA批准的测试检测到...

　　11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线...

　　为了克服EGFR中T790M突变引起的获得性耐药，开发了第三代或T790M选择性EGFRTKIs，包括奥希替尼和rociletinib；这些药物在临床前和临床...

　　尼达尼布相关实验分析，共有66名患者在8个位点进行了筛选，其中50名是随机的:6名患者随机接受尼达尼布50mg每日两次，8名患者接受尼达尼...

　　在这篇综述中，我们讨论劳拉替尼的结构药效动力学和对药代动力学，并将其与其他ALK抑制剂的特征进行了比较。此外，总结了劳拉替尼的临...

　　特发性肺纤维化诊断后的平均生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目的是稳定或降低疾病进展率。尼达尼布和吡非尼酮是IPF治疗的突破点。在此...

　　我们的研究比较了接受颅照射和奥希替尼治疗的进展性脑转移患者与单独接受奥希替尼治疗的患者的临床结果。　　　　方法:　　　　2015年1...

　　尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞有抑制作用吗？　　　　为了评估尼达尼布对雄激素依赖和非依赖的人PCa细胞的抗癌效果，我们采...

　　尼达尼布的抗肿瘤活性研究，目的:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种侵袭性的胸部肿瘤类型，治疗方法有限，预后差。血管激酶抑制剂尼达尼布在LU...

　　列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多...

　　接受劳拉替尼治疗的患者体重增加的报告通常在治疗开始后的2个月内（发病的中位时间为64）。合并安全性组的282名可评估患者中，有87名（...

　　 阿西替尼是一种口服活性多激酶抑制剂，目前用于治疗转移性肾细胞癌 (RCC) 患者。本研究检查了阿西替尼的药代动力学以及药物峰值浓...

　　布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的抑制已经彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤患者的治疗前景。通过靶向近端 B 细胞受体 (BCR) 信号传导中的一...

　　3 期 MURANO 试验 的最新疗效结果表明，固定持续时间维奈托克(Venclexta) 加利妥昔单抗 (Rituxan) 是复发/难治性慢性淋巴细胞白...