与没有高风险特征的患者相比，具有高风险特征的慢性淋巴细胞白血病患者接受依鲁替尼治疗的结果更差。本研究的目的是评估在该人群中将 ...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的第3 阶段结果，与索拉非尼相比，一线纳武单抗不能改善晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的总生存期 (OS)。　...

　　根据医学博士 Matthew A. Ingham 的说法，对于肿瘤具有BRCA样表型的晚期子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 患者，奥拉帕尼(Lynparza) 与替...

　　Mirati Therapeutics 和 Verastem Oncology 已进入一项非排他性临床合作，以评估阿达格拉西布加 VS-6766 联合治疗携带KRASG12C...

　　每天一次的索托拉西在KRASG12C 突变的结直肠癌患者接受大量预处理的化疗难治性患者中显示出适度的抗肿瘤活性和可控的安全性。然而，根...

　　俗话说，是药三分毒，劳拉替尼也不例外，那使用劳拉替尼的副作用及其处理方法是怎样的呢?　　1、水肿：　　出现水肿后，患者应先调整自...

　　易瑞沙的适应症于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。　　本...

　　易瑞沙即吉非替尼(Gefitinib)，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细...

　　拉罗替尼(larotrectinib)英文商品名：Vitrakvi，原研药是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉...

　　拉罗替尼(larotrectinib)英文商品名：Vitrakvi，是靶向NTRK融合基因的靶向药，NTRK基因融合突变非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、...

　　拉罗替尼(larotrectinib)由拜耳和Loxo联合开发，是一种具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂。2018年11月26日，FDA批准拉罗替尼上市，用于...

　　拉罗替尼(larotrectinib)英文商品名：Vitrakvi，是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 T...

　　2014年1月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗BRAF V...

　　FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。　　2019年12月...

　　推荐服用多吉美(索拉非尼)的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在...

　　关于非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线治疗中静脉血栓栓塞 (VTE) 发生率和预测因素的数据有限。　　评估接受包括免疫检查点抑制剂 (ICI)...

　　为了更好地了解色瑞替尼反应的遗传决定因素，使用来自间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排 (ALK+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤活检...

　　肺癌是美国癌症相关死亡的主要原因。几种间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排抑制剂已被批准用于治疗转移性 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC...

　　最近有报道称，可能在KRAS野生型 (KRASWT) 胰腺癌中发现了替代的致癌驱动因素。本研究旨在确定KRASWT胰腺癌中存在的可靶向基因融合的...

　　使用KRASG12C抑制剂(如索托拉西)进行治疗可使某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤显着消退。这些患者在对抑制剂产生耐药性后需要替...

　　对来自未测量混杂和缺失数据的偏差进行定量评估可以帮助评估使用真实世界数据 (RWD) 进行间接比较的结果的不确定性。　　比较艾乐替...

　　在此，我们旨在评估 ALK 变异和改变与 NSCLC 中恩沙替尼反应持续时间的关联，并探索计算机断层扫描 (CT) 影像学特征在预测无进展...

　　MET外显子 14 跳跃改变 (METex14) 包括一组不同的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可操作的致癌基因驱动因素。最近的研究已经确定了酪氨...

　　目前没有批准针对HER2外显子 20 插入突变肺腺癌患者的靶向治疗。莫博替尼 (TAK-788) 是一种有效的不可逆酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，...

　　NALA(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT01808573)是一项随机、活性对照、III 期试验，将来那替尼(一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制...