根据 Zai Lab Limited 的一份新闻稿，尼拉帕利 (Zejula) 证明了对铂敏感卵巢癌患者的无进展生存 (PFS) 益处。1调查尼拉帕利的...

　　对圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上发表的 III 期 OlympiAD 研究的分析表明，与化疗相比，奥拉帕尼 (Lynparza) 单药治疗在 ...

　　接受恩杂鲁胺 (Xtandi) 治疗进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 无症状男性中，在双极雄激素治疗 (BAT) 后，PSA 浓度从基...

　　与依维莫司 (Afinitor) 相比，卡博替尼 (Cabometyx) 与预先治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的总生存期 (OS) 提高 8 个月和无...

　　根据发表在《血液》杂志上的第 3 期试验结果，与安慰剂相比，依鲁替尼改善了早期无症状慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的无事件生存...

　　根据 PARP 抑制剂开发商阿斯利康 (AstraZeneca) 发布的一份新闻稿，FDA 已授予奥拉帕利 (Lynparza) 优先审评资格，用于治疗BRCA...

　　根据 2 期 ROAR 研究 (NCT02034110) 的数据，达拉非尼 (Tafinlar) 和曲美替尼 (Mekinst) 的组合对患有高级别和低级别脑肿瘤...

　　奥拉帕利(Lynparza) 是一种口服聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。PARP 酶负责修复单链 DNA 断裂。1酶抑制导致通常​​通过...

　　接受多西他赛和醋酸阿比特龙 (Zytiga) 加泼尼松或泼尼松龙 (AAP) 和标准护理 (SOC) 雄激素剥夺疗法 (ADT) 的局部晚期或转移性...

　　派姆单抗(Keytruda)和阿西替尼(Inlyta)的组合在全球新诊断转移性肾细胞癌(mRCC)患者人群中表现出与舒尼替尼(Sutent)相似的活性和安全性...

　　无论生物标志物状态如何，与安慰剂相比，PARP 抑制剂尼拉帕利 (Zejula) 的一线维持治疗在无进展生存期 (PFS) 方面均有临床意义和...

　　新型口服癌细胞抑制剂波奇替尼是一款罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼是具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替...

　　图卡替尼(Tucatinib)是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发一种高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM。图卡...

　　美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序( accelerated approval)批准西雅图遗传学公司( Seattle Genetics...

　　胆管癌是一种侵袭性很强的肿瘤，但是艾伏尼布药物改善了胆管癌患者的总生存期(OS)，很多患者对于艾伏尼布这款药物并不是很了解，不知道...

　　尼洛替尼(Nilotinib)是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia梁色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物，尼洛替尼(Nilotinib)是...

　　由诺华公司研发的卡马替尼是一款口服的选择性MET抑制剂，2020年在美国上市了，主要用来治疗肺癌，治疗效果显示卡马替尼联合吉非替尼的...

　　吉瑞替尼是一款治疗白血病的新药，在我国是刚刚上市。目前吉瑞替尼在美国、日本和欧洲多个国家都已经获批上市了。吉瑞替尼是安斯泰来与...

　　美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因( Celgene)公司的恩西地平(商品名:Idhifa)片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变成年患者治疗...

　　由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物阿培利司，用于治疗乳腺癌。阿培利司是口服PI3K抑制药，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。阿培利司需...

　　与氟维司群联用治疗乳腺癌的阿培利司是一种激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿...

　　根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的II 期 MDV3100-11 研究结果，恩杂鲁胺 (Xtandi) 在雄激素受体 (AR) 阳性三阴性乳腺癌 (TNBC)...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的Ib 期研究数据，维奈托克(Venclexta) 联合低甲基化剂可使 65 岁或以上的先前未治疗的急性髓性白血...

　　与舒尼替尼 (Sutent) 相比，卡博替尼 (Cabometyx) 作为初始全身治疗，在随机 II 期 CABOSUN 试验中纳入的中危和低危晚期肾细胞...

　　在 COMBI-AD 试验的长期随访结果中，在已切除的 III 期BRAF突变黑色素瘤患者中，证实了辅助达拉非尼 (Tafinlar) 和曲美替尼 (Me...