进行了一项前瞻性 II 期临床试验，以研究口服血小板生成素模拟物艾曲波帕(Eltrombopag)对不同形式的遗传性血小板减少症的疗效。我们...

　　艾曲波帕的免疫和非免疫特性可能与免疫抑制疗法的免疫和非免疫特性互补或协同作用，当与 SAA 联合使用时，有助于血细胞计数更快、更...

　　艾曲波帕(Revolade)是一种血小板生成素模拟物，最近已成为治疗难治性 AA 患者的一种令人鼓舞且有前景的药物。它已证明在恢复三系造血...

　　AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，今年AACR大会主题为“综合性癌症科学•全球影响•个性化患者护理”。今年AACR年...

　　吉列替尼(gilteritinib)是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者...

　　吉列替尼(Xospata)属于第二代FLT3抑制剂，2018年10月中旬，吉列替尼在日本批准上市，治疗FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病。2...

　　靶向药物吉列替尼(Gilteritinib，商品名Xospata)进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。吉列替尼美国获批时间：2018...

　　劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，...

　　根据第 35 届欧洲泌尿外科协会年度虚拟大会期间发布的一项回顾性研究，在转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者的一线免疫治疗失败后，二线舒...

　　与铂类培美曲塞疗法相比，EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 (Tagrisso) 治疗EGFRT790M 突变晚期非小细胞肺癌患者的总生存期...

　　在随机 3 期 MILO/ENGOT-ov11 研究 (NCT01849874) 中，MEK 抑制剂比美替尼(Mektovi) 显示出治疗低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC) ...

　　作为 SYMPATICO 3 期 3 期试验的一部分，伊布替尼 (Imbruvica) 和维奈托克(Venclexta) 的组合将作为一线疗法在先前未经治疗的...

　　第 3 期 ALTERNATIVE 研究的最新结果显示，HER2 阳性、激素受体 (HR) 阳性转移性乳腺癌绝经后妇女的双重 HER2 阻断加芳香酶抑...

　　治疗急性髓性白血病新药恩西地平使用禁忌和用药注意事项：　　(1)胚胎胎儿毒性：根据动物胚胎胎儿毒性研究，将恩西地平给予孕妇会引起...

　　恩西地平(Enasidenib，ldhifaR)是第一个异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，能有效治疗该酶变异导致的急性骨髓性白血病，也是美国食品药品管理局批...

　　急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia，AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病，恩西地平获批治疗急性髓系白血病。　　恩西地平治疗...

　　根据海报中展示的阿法替尼罕见突变数据库的亚组分析结果，阿法替尼 (Gilotrif) 单药治疗在携带罕见EGFR突变的亚洲和非亚洲非小细胞肺...

　　恩西地平Idhifa治疗期间会出现一定的副作用，白血病患者使用恩西地平需要注意的副作用包括哪些?　　临床试验数据显示，服用恩西地平(Id...

　　美国Celgene的恩西地平获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平2...

　　三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)...

　　恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。有试验研究该药，199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者，使用恩西地平...

　　恩西地平是2017年在美国上市的，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。今天咱们来详细的了解一下恩西地平多少钱一盒?　　目前...

　　2017年，该药物公布了I期临床数据，结果显示，恩西地平(ENASIDENIB)有23%的完全有效率，效果可持续8.2个月，该药物被FDA以授予孤儿药资...

　　美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因(Celgene)公司的恩西地平(商品名: Idhifa)片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变成年患者治疗...

　　免疫检查点抑制剂纳武单抗 (Opdivo) 加 VEGF 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 卡博替尼 (Cabometyx) 的组合最近获得了 FDA 的优先审...