图卡替尼(Tukysa) 最近被批准用于治疗晚期 HER2 阳性乳腺癌，包括有脑转移病史或活动性脑转移病史的患者。该药物特别适用于与卡培他...

　　艾伏尼布的(Tibsovo)(维奈托克)具有或不具有阿扎胞苷(VIDAZA)的组合和维奈托克既高效和耐受性良好的作为治疗患有急性髓性白血病(AML)谁...

　　在一项真实世界的回顾性研究中，根据 BLOOM 试验 (NCT04148898) 的早期发现，奥希替尼的剂量从 60 毫克增加到 160 毫克，该研...

　　复杂核型定义为≥3 个细胞遗传学异常是复发/难治性 (RR) 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中接受依鲁替尼或维奈托克治疗的患者生存的...

　　背景：最初对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 有反应的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者最终由于 EGFR 突变的积累和其他较少研究的机制(如肿瘤...

　　在2015年，白等人首先报道克唑替尼和卡博替的临床效力为3次-line疗法在NSCLC患者METΔex14。在本报告中，克唑替尼在四名患者中的...

　　该研究发表在《癌症》杂志上，强调肿瘤学家需要强调坚持他莫昔芬的重要性，此前已证明该药物有益于乳腺癌患者。　　“( 他莫昔芬 )可...

　　卡马替尼 (INC280) 是一种小分子、ATP 竞争性、高选择性的 c-MET 受体抑制剂。这种药物通过与蛋白质的 Y1230 残基的芳香堆积相...

　　卡马替尼Capmatinib是一种口服激酶抑制剂，靶向 MET 蛋白，包括METex14产生的突变变体。它是美国食品和药物管理局批准的第一个针对ME...

　　舒尼替尼(索坦)是酪氨酸激酶受体的广谱抑制剂，主要以其抗血管生成作用而闻名。我们使用Ela-myc转基因小鼠模型测试了舒尼替尼在胰腺癌...

　　患者和方法：　　患者每天接受100 mg卡博替尼治疗。根据RECIST在12周时病情稳定的患者被随机分配至卡博替尼或安慰剂。主要终点为12周...

　　卡博替尼Cabozantinib在28天周期内以60mg每天一次口服给药。由于毒性，剂量减少到40或20毫克。使用CTCAE4.0版监测不良事件(AE)。　　结...

　　卡博替尼是一种TKI，对涉及肿瘤生长、血管生成、异常骨重塑、转移扩散和癌症耐药性的多种酪氨酸激酶具有显着活性。使用体外测试，卡博...

　　甲状腺髓样癌约占所有甲状腺癌的 5%。它来自滤泡旁细胞，也称为 C 细胞，负责产生降钙素激素(Wells 等，2012)。因此，降钙素是围手...

　　在 85 名 MTC 患者中进行了 I/II 期卡博替尼(Cabozantinib)剂量递增研究，主要终点是安全性、药代动力学和最大耐受剂量。为了确...

　　几十年来，传统的包含细胞毒性化疗的方案一直是成人急性淋巴细胞白血病 (ALL) 治疗的支柱。传统化疗的常见并发症可能是致命的，包括...

　　根据来自EGFR外显子 20 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的临床活性观察，EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 (Tagrisso) 的...

　　根据海报，BRAFV600E 突变黑色素瘤患者接受间歇或连续给药的达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)，更长的无进展生存期 (PFS) 与...

　　根据对 3 项拉罗替尼 研究(包括成人癌症患者的 1 期研究)汇总的扩展数据的分析，拉罗替尼(Vitrakvi)在治疗TRK融合阳性癌症成年患...

　　采用免疫检查点抑制剂和 VEGF 抑制剂组合治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 的方案具有显着的胃肠道 (GI) 和肝毒性，强调需要密切监测患者...

　　在激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者中，与单独辅助内分泌治疗相比，玻玛西林 (Verzenio) 和标准辅助内分泌治疗的组合...

　　新的不可逆布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 TG-1701 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞中作为单一疗法和协同活性观察到的活性为在非霍奇...

　　在 3 期 MURANO 临床试验中对复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者进行的分析中，提早停用维奈托克 (Venclexta) 与次优...

　　相关文献综述表明，治疗弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL) 的靶向药物应在淋巴瘤细胞内致癌成瘾的情况下使用，并且在使用特定药物之前应进...

　　根据发表在JAMA Oncology 上的一项研究结果，在已经转移到脑部的肾细胞癌 (RCC) 患者中，使用卡博替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)治疗...