RAS是一种癌基因 - 一种编码蛋白质的基因，这些蛋白质充当开关，打开细胞生长和分裂的各种基因。RAS基因的突变导致永久“打开”...

Krazati是一种口服小分子，旨在有效和选择性地抑制一种含有取代突变（G12C）的KRAS形式。Adagrasib的工作原理是在其非活性状态下...

Adagrasib 诱导了 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者的高总缓解率，这些患者实现了至少 90% 的突变等位基因频率清除率。

根据一项回顾性研究的结果，维奈托克单独使用或与 BTK 抑制剂联合使用可提高预处理的高危套细胞淋巴瘤患者的总体缓解率。然而，BCL-2抑制剂与较短的无进展生存期有关。

两年的随访数据显示，Rybrevant在一种难以治疗的非小细胞肺癌亚型中很有希望。

在 2 期 NATALEE 试验中，接受 CDK4/6 抑制剂加内分泌治疗的 HR+/HER3- 早期乳腺癌患者癌症复发风险降低。

最近的研究结果显示，HER3-DXd在治疗表达HER3的转移性乳腺癌患者中被证明是安全有效的。

在具有同源重组修复 （HRR） 基因改变的去势抵抗性转移性前列腺癌 （mCRPC） 患者中，与单独使用醋酸阿比特龙相比，在醋酸阿...

扎努替尼组的2年无进展生存率为79.5%，伊布替尼组为67.3%。

在急性髓系白血病患者中，维奈托克联合达沙奴林在一项 1b 期研究中显示出可控的安全性和令人鼓舞的疗效。

3期PhALLCON试验显示，与伊马替尼相比，使用帕纳替尼治疗时，Ph+新诊断的ALL患者的EFS有改善的趋势。

无论种系BRCA状态如何，尼拉帕尼或安慰剂的总生存期均无显著差异。

前期奥希替尼组的无进展生存期或总生存期均无改善。

根据TAPUR研究的结果，PARP抑制剂olaparib在一小群具有BRCA1或BRCA2突变的经过严重预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患...

Larotrectinib靶向一种突变，其中两个基因在所谓的TRK融合中结合在一起，导致导致癌症生长的蛋白质的产生。这是罕见的 - 大约1...

VITRAKVI适用于治疗成人和儿童实体瘤患者：具有神经营养受体酪氨酸激酶 （NTRK） 基因融合，没有已知的获得性抗性突变，是转移...

只有一小部分新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者在BRAF癌基因中具有激活突变，这是RAS/MAPK信号通路的一部分。1 在难治性疾病患者中...

根据美国癌症协会可信来源，肺癌是美国诊断出的第二常见的癌症。 它也是癌症死亡的主要原因，占癌症死亡的五分之一，超...

截至 2020 年，全球有超过 474，000 人患有白血病——一种血液癌症。 在两种主要类型的白血病中，急性白血病是最...

根据美国癌症协会可信来源，前列腺癌是美国男性中第二常见的癌症，仅次于皮肤癌，它影响了大约八分之一的男性。 雄激素...

是的，Leqembi 于 2023 年 <> 月获得了治疗轻度认知障碍或轻度痴呆期患者的早期阿尔茨海默病的加速批准。尚未在更晚期的疾...

正在进行的1/2期临床试验的结果导致美国食品和药物管理局（FDA）对Exkivity（mobocertinib）的“突破性疗法指定”，并最终完全批...

最常见的乳腺癌类型，称为雌激素受体（ER）阳性，HER2阴性乳腺癌，通常在早期发现，通常对治疗反应良好。超过90%接受标准治疗的...

Selpercatinib被批准用于局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC或实体瘤成人患者以及需要全身治疗的晚期或转移性RET突变MTC或RET融合阳性甲状腺癌≥12岁患者。

Retevmo（赛尔卡替尼-LOXO-292）是一种新型精准癌症药物，靶向含有称为RET的突变蛋白的肿瘤，于2020年<>月获得美国食品和药物管...