劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　Exelixis公司日前宣布，其开发的卡博替尼获美国FDA批准，用于索拉非尼治疗无效的肝细胞癌患者，为晚期肝癌病患带来新希望。　　这一批...

　　激素受体阳性(HR结果数据+)，人表皮生长因子受体2(HER2)非扩增(HER2 - )转移性乳腺癌(MBC)依维莫司缺乏处理后palbociclib处理。PALOM...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　Palbociclib是在德国批准的第一种CDK 4/6抑制剂，与芳香酶抑制剂(P + AI)或氟维司群(P + F)结合用于HR + / HER2-晚期/转移性乳...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心Abou-Alfa等报告的一项多组研究(CALGB80802)显示，在索拉非尼治疗基础上加用多柔比星，肝细胞癌(HCC)患者的...

　　转移性雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌的治疗进展已导致CDK4 / 6抑制剂(如Palbociclib(PAL))的引入，这些抑制剂与内分泌抵抗力的逆转和...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　在来曲唑中加用palbociclib可以改善激素受体阳性晚期乳腺癌(ABC)的一线治疗中的无进展生存率。这项研究从加拿大医疗保健付款人的角度评...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　palbociclib在晚期乳腺癌中作为单一药物的活性尚未得到广泛研究，仅有可得的临床数据仅限于经过大量预处理的患者。临床前数据表明，pal...

　 劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　...

　　单药依鲁替尼对先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)患者有效;但是，在第一年中，将近一半的患者经历了治疗失败。我们先前证明口服特异性CDK4...

　　PreCycle(NCT03220178)是一项多中心，随机分组的IV期临床试验，旨在评估基于电子病历的患者报告结果(PRO)对HR + / HER2−局部...

　　韩国首尔国立大学医学院Lee等报告的一项Ⅱ期试验显示，在既往接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者中，阿维鲁单抗显示出中等疗效，并且...

　　通过采用新的系统概念，开发一种有效的液相色谱方法，以评估其固体剂型中的palbociclib。　　进行了风险评估和控制措施，并辅以化学计...

　　细胞周期蛋白是激活细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的蛋白，是正常细胞周期转换所必需的。Palbociclib是CDK 4和CDK 6的口服选择性抑制剂...

　　德国古登堡大学Moehler等报告的一项Ⅲ期试验(JAVELIN Gastric 100)显示，在晚期胃癌(GC)或胃食管连接癌(GEJC)患者总人群或预先确定的...

　　德国路德维希·马克西米利安大学大学医学院Heinemann等报告的一项随机临床试验显示，与FOLFIRI加贝伐珠单抗相比，FOLFIRI加西妥昔单抗...

　　在扩展访问计划(EAP)中采用palbociclib联合来曲唑在任何治疗激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌的治疗方案中接受palbo...

　　由于乳腺癌和合并症的发病率随年龄增加，因此确定老年患者的治疗获益很重要。我们对≥65岁的患者进行了palbociclib联合内分泌治疗的...

　　澳大利亚弗林德斯大学Hopkins等针对两项阿特珠单抗试验1360例患者的析因分析显示，质子泵抑制剂(PPI)可能会降低阿特珠单抗对晚期/转移...

　　为了评估在激素受体阳性转移性乳腺癌患者中同时使用放疗联合CDK4 / 6抑制剂(palbociclib或ribociclib)的早期毒性。　　回顾了在我们...