以下是有关Vitrakvi的一些常见问题解答。　　Vitrakvi使用哪种类型的癌症?　　Vitrakvi被批准用于治疗某些实体瘤(癌症)，这些实体瘤会...

　　您应按照医生或医疗保健提供者的指示服用Vitrakvi。Vitrakvi有两种形式，您很可能可以选择其中一种。一种形式是您吞咽的胶囊。另一种形...

　　Vitrakvi可以与其他几种药物相互作用。它也可以与某些补品以及某些食物相互作用。不同的相互作用会导致不同的效果。例如，某些相互作用...

　　回顾一下CURE读者确定的2020年肿瘤学领域最流行的十大FDA药物批准。　　10. FDA批准Kyprolis与Darzalex和地塞米松联合用于复发/难治性...

　　还有其他可以治疗实体瘤(癌症)的药物。有些可能比其他更适合您。如果您有兴趣寻找Vitrakvi的替代品，请咨询您的医生。他们可以告诉您其...

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。　　BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替...

　　Vitrakvi被批准用于治疗符合某些条件的实体瘤(癌症)：　　某些基因异常融合在一起，并且转移(已扩散)或无法通过手术切除，因为这可能会...

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。　　BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替...

　　您可能想知道这种药物多久会发生某些副作用。以下是该药物可能引起的某些副作用的详细信息。　　过敏反应　　与大多数药物一样，某些人...

　　MEK113583是一项开放式，多中心，II期研究，旨在研究BRAF突变阳性黑色素瘤患者每天接受曲美替尼2.0 mg的客观缓解率，安全性和药代动力...

　　Vitrakvi可能引起轻度或严重的副作用。以下列表包含服用Vitrakvi时可能发生的一些关键副作用。这些列表未包括所有可能的副作用。有关Vi...

　　您的医生开具的Vitrakvi剂量将取决于几个因素。这些包括：您的年龄，体重和体表面积；服用药物时可能会有的副作用；您可能有其他疾病；...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi等处方药来治疗某些疾病。Vitrakvi经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：　　肿瘤必...

　　Vitrakvi是一种名牌处方药。经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：某些基因异常融合在一起，并且转移(已扩散)或无法通过手术切...

　　2019年5月24日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华公司的阿博利布(alpelisib)片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治...

　　6月24日，葛兰素史克(GSK)宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂尼拉帕利的补充新药申请(sNDA)，并将对其进行优先审查，PDUFA为20...

　　根据研究新药计划，曲美替尼(GSK-1120212)的开发工作于2008年5月开始。MEK111054是一项第一阶段，开放标签，多剂量，剂量递增的首次人...

　　一项多中心随机试验显示，在化疗中添加第二种靶向药物可显着提高BRAF突变转移性结直肠癌(mCRC)的无进展生存期(PFS)。　　中位数PFS从使...

　　近日在柳叶刀杂志上公布了一项新的免疫联合方案的I期临床研究数据，该方案最大的特色，就是不含任何化疗药物。在经治(包含靶向耐药)的...

　　曲美替尼是一种口服，小分子，选择性的三磷酸腺苷非竞争性抑制剂，可抑制MEK1和MEK2(也称为MAP2K1和MAP2K2)的活化和激酶活性。　　反对...

　　根据新药研发监测数据库(CPM)显示，昨天CDE受理了韩美药品株式会社的肺癌外显子20Ins突变药物波齐替尼的临床申请。EGFR为非小细胞肺癌(...

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。　　BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替...

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。　　BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替...

　　在获得优先审评认定3个月后，拜耳今日(7月31日)宣布达洛鲁胺(darolutamide)正式获得了美国FDA的批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列...

　　艾乐替尼在控制脑转移方面要比克唑替尼的疗效更好，艾乐替尼可以穿透血脑屏障通过特有的作用机制杀死肿瘤细胞，控制肺癌的脑转移。　　...