阿比特龙是一种抑制雄激素合成的药物。前列腺癌的进展是需要雄激素维持的。因为体内循环中雄激素能够有效刺激前列腺癌组织血管内皮生长...

　　阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌...

　　MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样癌约占所有甲状腺癌的5%，以遗传(25%)或...

　　根据 QUAZAR AML- 的研究结果，与安慰剂相比，Onureg(一种化疗药物阿扎胞苷的口服制剂)维持治疗显着延长了化疗后缓解的老年急性髓细...

　　根据美国血液学杂志发表的数据，维奈托克(venetoclax)联合低甲基化药物治疗可改善急性髓系白血病患者的完全缓解，无论是否恢复计数，以...

　　1 期临床试验的结果表明，一种新型抑制剂——ABBV-075(mivebresib)——显示出可耐受的安全性，并在患者中作为单药治疗以及与 维奈托...

　　卡布替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT.这些靶点参与了正常细...

　　克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一...

　　拉罗替尼如何发挥抗肿瘤作用呢?神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2...

　　奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变...

　　根据一项 2 期研究 (NCT02756897) 的结果，依鲁替尼 (Imbruvica) 和 维奈托克 (Venclexta) 的组合为先前未经治疗的慢性淋巴细...

　　劳拉替尼是一种有效的、脑渗透的、第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌中具...

　　劳拉替尼是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的第三代抑制剂，对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者具有抗肿瘤活性。与克唑替...

　　根据 3期 CROWN 研究的结果，第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 劳拉替尼 (Lorena) 似乎是ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者...

　　根据对 3 期 CheckMate 9ER 试验的探索性分析，与舒尼替尼 (Sutent) 治疗相比，纳武单抗 (Opdivo) 加卡博替尼 (Cabometyx) ...

　　阿帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可选择性抑制血管内皮生长因子受体 2。进行加权汇总分析以评估阿帕替尼在既往化疗或表皮生...

　　卡比替尼(Cobimetinib)是一种口服小分子MEK抑制剂，卡比替尼(Cobimetinib)联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性...

　　阿斯利康公司于2006年2月2日宣布FDA已经给予该公司开发的髓质型甲状腺癌治疗药物凡德他尼(Vandetanib)快速审批资格。2005年10月该药还...

　　针对晚期甲状腺髓质癌，美国食品药品监督管理局(FDA)已核准两种标靶药：凡德他尼(vandetanib) 和卡博替尼(cabozantinib)。临床研究显...

　　胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。而培美替尼正是治疗这样一种癌症的药物，培美替尼片剂通过...

　　BRCA-mutated当与在相位3奥林匹亚试验安慰剂比较高风险HER2阴性早期乳腺癌表现出优异的浸润性的无病存活(IDFS)，根据来自阿斯利康和默...

　　对于EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，目前一线治疗的标准是 EFGR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。然而，对早期 TKI 的抵抗仍然...

　　培米替尼用于治疗存在FGFR2融合或重排、先前已接受过治疗、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。培米替尼是一种选择性的成纤维...

　　尼拉帕尼(Zejula)和贝伐珠单抗(Avastin)的组合继续使大多数先前接受过一线铂类化疗和贝伐珠单抗治疗的晚期卵巢癌患者在 18 个月的分...

　　长期随访后，奥拉帕尼(Lynparza)维持治疗在近一半(48%)的卵巢癌患者中显示出无进展生存(PFS)获益，而接受安慰剂的患者则为 21%，包括...