根据 3 期试验的长期数据，与 Nexavar(索拉非尼)相比，接受替沃扎尼(tivozanib)治疗的转移性肾细胞癌患者的缓解持续时间明显更长。...

　　与单独使用 Sutent(舒尼替尼)相比，Keytruda(派姆单抗)联合 Inlyta(阿西替尼)治疗继续显示肾细胞癌患者的长期生存获益。该研究结果最...

　　根据 3 期试验的结果，在晚期肾细胞癌患者(包括各种风险水平的患者)中，与 Sutent(sunitinb)相比，乐伐替尼(lenvatinib)加Keytruda(...

　　《柳叶刀血液学》上的一项研究，与单独使用伊布替尼相比，将 TG-1101(ublituximab)添加到伊布替尼(ibrutinib)以治疗复发或难治性高危...

　　根据 3 期试验的结果，用阿卡替尼(acalabrutinib)治疗产生与伊布替尼(ibrutinib)相似的生存结果，并且被认为在先前治疗过的具有 17p...

　　根据最近的研究结果，慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者对伊布替尼 (ibrutinib) 加维奈托克(venetoclax)...

什么是CLL　　慢性淋巴细胞白血病与其他血癌的不同之处在于它通常是一种生长缓慢的疾病。“这更像是一种慢性病，可以长期治疗，...

　　玻玛西林(abemaciclib)和标准内分泌治疗的组合显示，与单独内分泌治疗相比，在高危、早期激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者中，侵袭...

　　爱博新在国内是已经上市了的，但是上市后的价格还是很贵的，目前也没有进入到医保的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构...

　　奥贝胆酸(Ocaliva)由美国Intercept制药公司研发的，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。用于治疗原发性胆汁...

　　奥拉帕利的适应症1.用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。2.用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输...

　　凡德他尼是一种苯胺喹唑啉化合物，属于可以直接口服的小分子多靶点酪酸激酶活性抑制剂(tki)，可同时通过作用于肿瘤组织细胞egfr、vegfr...

　　贝美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号进行调节蛋白激酶1(MEK1)和细胞生长因子的可逆反应抑制剂MEK2活动。Mek 蛋白是细胞外信号相关激...

　　在激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、早期乳腺癌患者中，在辅助内分泌治疗中加入帕博西尼(palbociclib) 与单独辅助内分泌治疗相比，...

　　奥希替尼是高效选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼可以与突变的EGFR基因结合，体外试验显示，在临床浓度下，奥希替尼还可抑制HER2、HER3、...

　　奥希替尼是各大肺癌指南推荐首选用药，也最新的第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药，奥希替尼的适应症是用于以往接受EGFR-TKI治疗...

　　西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康标准疗法不再响应的结肠癌患者，西妥昔单抗作为一种靶向性基因治疗药物， 治疗EGFR 阳性MCRC...

　　乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，同时抑制血管内皮生长因子受体 vegfr2和 vegfr3,适用于治疗：　　1、肝癌，就公布的权威临床研...

　　仑伐替尼(乐伐替尼)是血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体&alpha...

　　在标准护理治疗(包括手术、化疗、激素治疗或放疗)后使用 Lynparza(奥拉帕利)治疗 BRCA1/2 突变、早期 HER2 阴性乳腺癌患者，这些...

　　布加替尼，被称为布格替尼，又称为布吉他滨，布吉替尼，AP26113，布格替尼最初由美国 Ariad 制药公司研制，该公司后被日本武田制药株...

　　2016年1月，FDA批准奥拉帕利(Lynparza)作为BRCA1 / 2或ATM突变mCRPC患者的一种突破性治疗方案，该批准是基于TOPARP-A试验，该试验也...

　　博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病...

　　《新英格兰医学杂志》上的数据，在某些先前未经治疗的急性髓性白血病 (AML) 患者中，将靶向药物维奈托克 (venetoclax) 添加到化疗...

　　布吉他滨，研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿...