在复发和未经治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者中，obinutuzumab (Gazyva)、依鲁替尼 (Imbruvica) 和 维奈托克(Venclexta) 的组合...

　　在一项 1/2 期研究中，研究了用高亲和力人源化单克隆抗体 cirmtuzumab 联合依鲁替尼 (Imbruvica) 来抑制 ROR1 治疗套细胞淋巴...

　　根据 2 期概念验证试验的初步结果，在 2 线化疗进展后接受瑞戈非尼 (Stivarga) 和纳武单抗 (Opdivo) 联合治疗的所有肝细胞癌 ...

　　FDA 批准图卡替尼 (Tukysa) 与曲妥珠单抗 (赫赛汀) 和卡培他滨 (希罗达) 联合用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性...

　　对于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者，TP53突变的存在是生存的强阴性预测因子，一线化疗对于该患者群体通常不是最佳选择，无进展生存...

　　历史研究表明，氟达拉滨、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子和伊达比星 (FLAG-ID) 的联合方案对许多年轻、体格健壮的急性髓系白血病 (AM...

　　乐伐替尼 (Lenvima) 的标准剂量，每天 18 毫克，与较低的乐伐替尼起始剂量(每天 14 毫克)相比，在肾细胞受损患者中表现出改善的...

　　在正在进行的第 3 期 FIGHT-302 试验 中，正在将单药培米加替尼 (Pemazyre) 与吉西他滨加顺铂在肿瘤具有FGFR2融合或重排的不可...

　　该研究正在评估 talazoparib(一种口服聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂)与恩杂鲁胺(一种雄激素受体抑制剂)联合使用的安全性和有效性。...

　　来自随机、非比较性 II 期 EFFORT 研究的临床试验结果表明，当单独使用或与 PARP 抑制剂奥拉帕尼联合使用时，Wee1 抑制剂 adav...

　　布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 肿瘤细胞迁移、粘附、增殖和存活中起着关键作用。依罗替尼是1日不可逆Btk抑制...

　　美国食品和药物管理局(FDA)宣布受理靶向药卢卡帕尼(Rucaparib)的作为一种单药疗法，用于BRCA1/2突变、复发性、转移性去势抵抗性前列腺...

　　特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因和发病机制不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构...

　　急性髓系白血病(AML)是最常见的髓系血液肿瘤，也是成人白血病中最常见的类型，大约占所有白血病的50-60%，我国每年新发AML大约有30,000...

　　根据开发布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 InnoCare Pharm 的公司发布的新闻稿称，奥拉布替尼已被 FDA 授予突破性疗法指定 (BTD)...

　　三代奥希替尼一线适应证获批上市病成功纳入医保，阿美替尼一线数据也在ASCO上曝光。但奥希替尼仍是目前唯一有一线适应症的3代EGFR-TKI....

　　奥西替尼作为肺癌EGFR突变的三代药物，确确实实帮助了无数的患者，延长了他们的生存时间，让他们拥有更好的生存质量，但耐药问题却是横...

　　根据关键性 3 期 ARMADA 2000 试验的预先计划中期无效分析的结果，Devistat (CPI-613) 在复发或难治性急性髓系白血病 (AML) ...

　　瑞戈非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的Ⅰb期研究(NCT03347292)再次更新数据，总体疗效稳中有进、安全性不减，研究仍在...

　　自从仑伐替尼面世以来，针对其于索拉非尼在肝癌一线治疗中的比较就从未停止过。既往已有一些研究结果显示，虽然REFELCT研究仅达到了非...

　　日前，恩沃利单抗联合甲磺酸乐伐替尼用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。作为全球首个皮下注射给药PD-L1单...

　　MET改变是3%-4%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSC...

　　基于多项Ⅲ期临床试验的成功，目前恩杂鲁胺的国际适应症已经覆盖mCRPC、nmCRPC、mHSPC三个疾病阶段，成为前列腺癌新型抗雄治疗领域的“...

　　艾曲波帕属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲...

　　根治性前列腺切除术 (RP) 前的强化新辅助雄激素剥夺疗法 (ADT) 似乎不会改善高危前列腺癌患者的病理反应。　　在一项 2 期试验 ...