根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的 TITAN 研究的最终结果，在雄激素剥夺疗法 (ADT) 中加入阿帕鲁胺可显着改善转移性去势敏感性前列...

　　重型再生障碍性贫血(SAA,简称“重型再障”)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现...

　　BCL2 抑制剂维奈托克和低甲基化剂阿扎胞苷的组合已被确立为急性髓系白血病 (AML) 患者的标准治疗，但其在治疗其他髓系恶性肿瘤患者...

　　抗白血病药物帕纳替尼(ponatinib)的耐药机制及临床数据，耐药机制：帕纳替尼(ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL...

　　对于急变期慢性髓系白血病(CML)患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对...

　　Ibrutinib(伊布替尼)和venetoclax(维奈托克)联合应用可为新诊断的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供持久的疾病缓解。两种药物单独治疗亦...

　　慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其严重程度是接受根治性同步放化疗(CCRT)的Ⅲa-Ⅲb期肺鳞状细胞癌(SCC)患者全因死亡的显著独立危险因素。CCRT...

　　2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中，卡博替尼(cabozantinib,商品名为Cab...

　　2018年11月，美国FDA批准了拉罗替尼(larotrectinib)，用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的...

　　NTRK基因融合是部分成人和儿童肿瘤类型中的致癌驱动因素。在过往，由于对NTRK基因融合患者的自然史和对标准疗法的反应的研究结果有限，...

　　TITAN试验是一项随机的、安慰剂为对照的3期试验，其首次中期分析显示，阿帕鲁胺(apalutamide)显著改善了接受持续性雄激素剥夺治疗的转...

　　罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者...

恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜...

　　恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特...

　　2012年12月普纳替尼 Ponatinib(Iclusig)获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性...

　　恩杂鲁胺作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)与转移去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。　　用法用量　　推荐剂量...

　　【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适应症和用途】：　　用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(M...

　　辉瑞(Pfizer)宣布，发表于同行评议期刊的真实世界证据(RWE)证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)女性患者中，与来曲唑(letrozole)相比，...

　　服用克唑替尼最大的问题是耐药。以ALK基因突变肺癌患者为例，靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。服用一线靶向药物克唑替尼...

　　根据一份报告，在国际 3 期 KRYSTAL-10 研究 (NCT04793958) 中，adagrasib (MRTX849) 和西妥昔单抗 (Erbitux) 的组合正在对...

　　FDA 已接受索凡替尼的新药申请( NDA )作为胰腺和胰腺外神经内分泌肿瘤( NET )患者的潜在治疗选择。该申请得到了在中国 NETs 患...

　　FDA 已批准 FoundationOne CDx 用作布加替尼(Alunbrig) 的伴随诊断，该药物已被批准用于治疗ALK阳性、转移性非小细胞肺癌 (NSCLC...

　　Gedatolisib 是一种一流的 PI3K/mTOR 抑制剂，联合帕博西尼(Ibrance) 和内分泌疗法在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者中证明了...

　　用高选择性、可逆性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂吡妥布鲁替尼(以前叫LOXO-305)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和其他B细胞恶性肿瘤，包括以前...

　　强生旗下的杨森制药公司宣布，他们没有仔细阅读阿帕鲁胺 (Erleada) 和醋酸阿比特龙 (Zytiga) 作为治疗未接受化疗的转移性去势抵抗...