随机 III 期 SWOG S1216 试验(摘要 5001)未能显示，与比卡鲁胺联合 ADT 相比，在新诊断的转移性激素 -敏感前列腺癌 (HSPC)。...

　　去年，大量临床试验数据为乳腺癌治疗新疗法的机制提供了更深入的了解。其中一些数据，包括在 2021 年 ASCO 年会上提交的摘要，对三...

什么是ER阳性乳腺癌？　　在国内每年诊断出的 250,000 例新乳腺癌病例中，70% 为 ER 阳性，这意味着它们的细胞带有雌激素受...

　　在过去的 30 年中，晚期肾细胞癌 (aRCC) 的治疗发生了巨大变化。1在1992年，美国食品药品管理局批准ARCC第一免疫疗法，白细胞介素2...

　　loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta) 和伊布替尼 (Imbruvica) 的组合在复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL...

　　根据关键的 3 期 ELEVATE- 长期结果，阿卡替尼(Calquence)，单独或与 obinutuzumab (Gazyva) 联合，在未经治疗的慢性淋巴细胞白...

　　在第 3 期 COSMIC-311 临床试验中，卡博替尼(Cabometyx)作为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者的无进展生存期(PFS)显着延...

　　Tycel Jovelle菲利普斯博士，血液学，肿瘤内科和内科的临床助理教授，美国密歇根健康大学，讨论了患者的安全性和维奈托克的功效(Vencl...

　　根据默克和卫材发布的新闻稿，FDA 已批准派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。　　...

　　尼拉帕利已被批准用于一线化疗 (CT) 后和复发情况下晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。在这里，我们总结了尼拉帕利...

　　需要为放疗和化疗后复发的 IDH 突变高级别胶质瘤开发新的治疗方法。基于临床前研究表明 IDH 突变肿瘤可能容易受到 PARP 抑制的影...

　　背景：POLO 研究 (NCT02184195) 表明，mPaC 患者 (pts) 具有有害或疑似有害 gBRCAm，并且其疾病在≥16 周的一线铂类化疗期间...

　　12个月率34%;所述相III POLO研究(NCT02184195)在无进展生存期的放射学评估主要终点(PFS)中的PTS与MPAC(中位数7.4 VS3.8个月[Mo]的证...

　　背景：奥拉帕利和鲁卡帕尼最近都被批准用于治疗具有 BRCA1/2 突变 (BRCAm) 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。在 PROFOUND ...

　　背景：POLO 是第一个 3 期试验，旨在评估聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)奥拉帕尼对转移性胰腺癌(mPaC)和种系BRCA突变(gBRCAm)患者...

　　背景：第 3 期 PROfound 试验 (NCT02987543) 达到了其主要终点和关键次要终点，包括在BRCA1、BRCA2或ATM发生改变的 mCRPC 男性...

　　奥拉帕利于 2019 年被批准作为 gBRCA1/2+ 转移性胰腺癌 (mPDA) 患者 (pts) 的维持治疗。POLO 试验显示，与安慰剂相比，奥拉帕...

　　乳腺癌是全球第二大常见癌症。药理学靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4 和 6)已被证明是一种成功的治疗雌激素受体阳性 (ER...

　　阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录...

　　乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。阿培利司（Alpeli...

　　针对BRCA突变肿瘤的靶向药奥拉帕尼已经在国内上市，奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，无论是单药还是联合铂类为基...

　　恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三...

　　Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的拉罗替尼药物，是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针...

　　激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)具有高危特征，疾病复发风险高。迫切需要针对这一人群的新型治疗选择。...

　　目前仅在美国和欧洲上市的药物拉罗替尼(Larotrectinib)在国内是没有上市的，更不用说医保了，也就是患者在国内医院药房是买不到拉罗替...