格拉吉布是一种口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路，该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要...

　　伊布替尼的适应症：　　　　伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。　　　　伊布替尼单药适用于既往至少...

　　图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞...

　　靶向新药莫博替尼在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂...

　　米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦对不能手术切除或有远处转...

　　普纳替尼(Ponatinib)获批适应症：　　　　其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI,如伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼）治疗无效或不能耐受的慢性期、...

　　劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代A...

　　2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib,劳拉替尼）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转...

　　布加替尼（Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113），2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK...

　　卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。如此多的靶点，经常导致大家傻...

　　此前，普纳替尼已获批两个适应症：1）慢性髓系白血病（慢性期、加速期或者急变期）或不适用其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性...

　　舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断...

　　艾曲波帕三大注意事项　　　　一、注意划分剂量，艾曲波帕分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自身的病情情况，选择与每日药量吻合的规格...

　　去纤苷（Defibrotide）是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来，多个研究结果说明去纤苷是预防和治疗肝静脉闭塞...

　　MEK蛋白被证实为多种癌症的治疗靶点，尤其是黑色素瘤。MEK抑制剂比美替尼通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制...

　　2021年11月13日，安进（AMGEN）已宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向...

适应症：　　Umbralisib (Ukoniq) 是一种激酶抑制剂，适用于治疗已接受至少 1 次基于抗 CD20 方案的复发或难治性边缘区淋...

　　达洛鲁胺(Nubeqa; Bayer) 是新一代口服雄激素受体 (AR) 抑制剂，适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。1　　尽管雄激素剥夺疗法...

　　据德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，与低级别浆液性卵巢癌的标准护理治疗相比，使用 MEK 抑制剂曲美替尼治疗可将疾病...

　　根据 SIENDO 研究的结果，使用塞利尼索(Xpovio，Karyopharm)治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者的中位无进展生存期(PFS)显着提高了 50%...

　　拉罗替尼(Vitrakvi) 是一种酪氨酸激酶受体 (TRK) 抑制剂，适用于治疗成人和儿童的转移性或不可切除的神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK...

　　尽管近年来乳腺癌患者的治疗结果有所改善，但数据显示，每 8 名女性中就有 1 名可能在其一生中患上乳腺癌。1仅在 2021 年，美国...

　　达洛鲁胺 (Nubeqa; Bayer)是新一代口服雄激素受体抑制剂，适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。1　　尽管雄激素剥夺疗法是晚期激...

　　尼拉帕尼 (Zejula; GlaxoSmithKline) 是一种口服多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，批准用于除输卵管癌和原发性腹膜癌的成...

　　FDA 已接受一项新药申请 (NDA)，用于使用 adagrasib (MRTX849) 治疗肿瘤具有KRASG12C 突变且先前至少接受过 1 次非小细胞肺癌...