NeoAvAx 试验的结果表明，PD-L1 抑制剂 avelumab (Bavencio) 和酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 阿西替尼 (Inlyta) 的组合对于高危、...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准...

　　恩曲替尼其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼（Entrectin...

　　美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶...

　　以尼拉帕利为代表的PARP抑制剂的出现，为卵巢癌治疗带来革命性变化。大量高级别临床证据显示，基于PARP抑制剂的维持治疗不仅显著延长患...

　　白血病按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白...

　　乐伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib,小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、...

　　胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病。据估计，日本只有140-200例病人。对于不能切除的胸腺癌，推荐含铂化疗作为一线治疗方案。然而，...

　　舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的...

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM....

　　诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与...

　　根据最近一项试验的结果，与索坦(舒尼替尼)相比，使用 Opdivo(纳武利尤单抗)加卡博替尼(卡博替尼)治疗晚期肾细胞癌患者可能保持或改善...

　　根据最近一项研究的最新结果，达拉非尼 (dabrafenib) 和曲美替尼(trametinib) 的联合治疗在 BRAF V600E 突变型间变性甲状腺癌患...

　　根据最近的一项研究结果，将 PD-1 免疫检查点抑制与经动脉化疗和乐伐替尼(lenvatinib) 相结合可改善最常见的原发性肝癌类型不可切除...

　　一项 3 期临床试验测量了使用塞利尼索(selinexor)作为晚期或复发性子宫内膜癌患者的一线维持治疗的安全性和有效性，显示出有希望的结...

　　目前正在进行一项 3 期临床试验，并开放招募先前接受过治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者，以评估名为 LOXO-305 的布鲁顿酪氨酸激酶...

　　根据最近的数据，与护理标准(包括化疗或内分泌治疗)相比，与护理标准相比，曲美替尼可提高复发性低级别浆液性癌患者的生存率。　　与 ...

　　套细胞淋巴瘤 (MCL) 的治疗和患者结果与几年前相比大不相同，布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂提供了一种安全有效的治疗方法。然而，...

　　关键 3 期 KEYNOTE-775/研究 309 的新结果发现，在患者中联合使用派姆单抗(Keytruda;默克)和乐伐替尼(Lenvima;卫材)可显着改善总...

　　百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和 Exelixis Inc 宣布了对 3 期 CheckMate -9ER 试验的分析的 2 年随访结果，显示出持...

　　FDA 已接受阿达格西布(MRTX849，Mirati Therapeutics)的新药申请(NDA)，用于治疗具有KRASG12C 突变且先前接受过至少 1次治疗的非小...

　　奥贝胆酸的适应症　　　　1.奥贝胆酸(Ocaliva)联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以...

　　阿斯利康（AstraZeneca）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上提出的ASCEND 3期试验的最新结果。数据显示，在复发或难治性慢性淋...

　　克唑替尼对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。过往第二代和第三代ALK抑制剂不可...

　　卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药...