对接受维奈托克(Venclexta) 单药治疗的复发性或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者的长期随访表明，缓解在相当程度上是持久的，并且迟发...

　　尼洛替尼(Nilotinib)为抗肿瘤药，对BCR-ABL激酶活性有超级强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药...

　　慢粒白血病治疗药物尼洛替尼(达希纳)获批新适应症——治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获批格列卫耐药的Ph+CML患者和新...

　　以往，针对 CML 儿童患者的治疗选择非常有限，而这一新适应症则使这一未被满足的需求得以满足。来自两项前瞻性研究的数据证实，尼洛...

　　尼洛替尼胶囊常规剂量300mg/次，每日2次。每一次服药和第二次服药要间隔12小时左右(例如：您在早上10点服药用两粒，则晚上10点服用另外...

　　尼洛替尼(达希纳)和格列卫一样，同属激酶抑制类抗癌药，且是同一个厂家生产的——诺华。2008年12月，尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃...

　　尼洛替尼是诺华公司推出的该公司第二个TKI类CML治疗用药，本品主要抑制BCR-ABL。盐酸尼洛替尼胶囊先后于2007年10月29日与2007年11月19...

　　今天我们分享特罗凯(厄洛替尼)脉冲治疗对脑转移的疗效。厄洛替尼的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进...

　　维奈托克 (Venclexta) 与利妥昔单抗 (Rituxan) 的组合导致复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者检测不到微小残留病 (MRD)...

　　特罗凯/厄洛替尼是晚期肺癌患者常用的靶向药之一，下面小编就从药理学角度跟大家介绍下厄洛替尼的药物相互作用。　　首先厄洛替尼溶解...

　　厄洛替尼由基因泰克和安斯泰来共同研发，于2004年11月18日获FDA批准上市，2006年4月进入中国市场，商品名为“特罗凯”。该药是种EGFR抑...

　　特罗凯和阿法替尼哪个好?特罗凯是一代EGFR抑制剂，阿法替尼是二代EGFR抑制剂，阿法替尼与第一代egfr tki的不同之处在于它与酪氨酸激酶...

　　根据在ESMO 大会上发表的 III 期 ARIEL3 研究的亚组分析结果，PARP 抑制剂鲁卡帕利(Rubraca) 作为铂敏感复发性卵巢癌患者的维持...

　　3 期 OReO/ENGOT Ov-38 试验 (NCT03106987) 的结果表明，在基于铂的化疗反应后再次使用奥拉帕尼维持治疗 (Lynparza) 可延长复...

　　对于先前接受过 CDK4/6 抑制剂治疗的局部晚期或转移性雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者，与单独使用氟维司群相比，维奈...

　　接受免疫检查点抑制剂联合纳武单抗加伊匹单抗治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 初治患者比接受舒尼替尼靶向治疗的患者经历了更长的无治疗生...

　　随着新药研发，从第一代蛋白酶体抑制剂到第二代蛋白酶体抑制剂，如卡非佐米和伊沙佐米，免疫调节剂从沙利度胺、来那度胺到泊马度胺，以...

　　美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准的药物正在为患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 EGFR 外显子 20 插入突变的患者提供专门针对这...

　　欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 已采纳正面意见，推荐索托拉西 (Lumykras) 有条件的上市许可，用于治疗晚期...

　　在 III 期 METEOR 试验 (NCT01865747) 的临床结果亚组分析中，接受卡博替尼 (Cabometyx) 治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者与接...

　　根据一个阶段的结果，免疫检查点抑制剂纳武单抗 (Opdivo) 与酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (Sutent) 或帕唑帕尼 (Votrient) 联合治疗...

　　根据 OlympiAD 3 期试验 (NCT02000622) 的预先指定探索性分析，接受生殖系检测以通过肿瘤组织和血液检测识别BRCA1或BRCA2突变的HE...

　　根据鲁卡帕利(Rubraca) 的结果，研究人员可能已经确定了先前存在的TP53克隆性造血 (CHIP) 变异与治疗相关的髓系肿瘤 (t-MNs)之间的...

　　接受检查点抑制剂联合纳武单抗 (Opdivo) 加伊匹单抗 (Yervoy) 的晚期肾细胞癌患者在 42 个月内的无治疗生存期 (TFS) 比接受靶...

　　瑞普替尼 (Qinlock) 的患者体内剂量递增 (IPDE) 有助于提高在四线或以上接受治疗的胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的生存率，据 MBBS...