武田制药工业于2017年11月在日本开始了一项针对肾细胞癌的新型酪氨酸激酶抑制剂卡巴嗪尼的2期临床试验。　　卡博替尼是晚期肾细胞癌针...

　　 为了评估cabozantinib在非透明细胞组织学中的活性，展开了一项针对卡博替尼的实验研究。　　该研究收集了24家意大利医院的数据。患者...

　 背景　　卡博替尼(Cabozantinib)包括肝细胞癌的发展，参与耐受的发展到索拉非尼标准主要治疗晚期癌症，血管内皮生长因子受体1，2，3...

　　卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。　　目...

　　 晚期肝细胞癌(HCC)的治疗选择已扩展到包括酪氨酸激酶抑制剂，免疫检查点抑制剂和抗血管生成剂。在最近的II期试验中(Ann Oncol 2017...

　　2012年卡博替尼终于获得FDA批准 (商品名为COMETRIQ)，用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。RET生殖突变和...

　 　对于患有转移性放射性碘抗性甲状腺癌的患者，称为cabozantinib的激酶抑制剂可能是一种可行的治疗选择。在由艾布拉姆森癌症中心和宾...

　　 RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中产生10%的总体...

　　 RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中产生10%的总体...

　　 骨转移，主要是指癌细胞通过血液循环等途径经过游走、扩散、种植到某些部位的骨头上，形成骨转移瘤。　　目前的研究证明有5种肿瘤...

　 1992年，日本科学家TasukuHonjo (本庶佑) 从小鼠上分离、鉴定了PD-1基因，得到了小鼠PD-1蛋白，本庶佑认为属于免疫球蛋白超家族...

　　一项随机(CABOSUN)2期试验：比较卡博替尼和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗，符合研究者评估的改善无进展生存期(...

　　近期，在第二阶段的随机化国际联盟A031203 CABOSUN试验结果，比较了卡博替尼与舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌(mRCC)患者的一线治疗，每个...

　　卡博替尼作为一种口服有效的VEGFR2，MET和AXL抑制剂，已作为转移性肾细胞癌(mRCC)的标准二线靶向治疗方案。这项随机多中心二期临床试验...

　　背景　　卡博替尼是酪氨酸激酶的口服抑制剂，包括MET，VEGFR和AXL。随机3期METEOR试验比较了先前进行VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后晚期...

　　背景：　　目前尚不知道在一线治疗失败后用于治疗晚期肾细胞癌(aRCC)的治疗的相对效果。本研究的目的是评估卡波替尼的无进展生存期(PFS...

　　美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼(cabozantinib)要比标准的一线药物更...

肾脏恶性肿瘤发病于肾实质/肾皮质。原发性肾脏恶性肿瘤中，有大部分(超过 80%)是肾透明细胞癌，肾细胞癌 (RCC) 是发病于肾实...

　　卡博替尼XL184是多靶点的药品，在治疗多种癌症的时候发挥重要作用，疗效好的同时避免不了出现副作用，比较严重的就是腹泻，腹泻是许多C...

　　 XL-184是什么?XL-184是肿瘤靶向药卡博替尼(Cabozantinib)在研发时期的研发代号，卡博替尼是exelixis研发的抗肿瘤药，FDA已批准卡博...

　　 XL-184是什么?XL-184是肿瘤靶向药卡博替尼(Cabozantinib)在研发时期的研发代号，卡博替尼是exelixis研发的抗肿瘤药，FDA已批准卡博...

　　 目前，FDA已经批准184用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼184尚在临床试验目前数据显示包括有：肝癌...

　　卡博替尼(XL184)，简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。184的治疗范围广，效果好，FDA已经批准184用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和...

　　 中国是肝病大国，同时也是肝癌大国。全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于肝细胞癌(HCC)的基因突变比较复杂，HCC的...

　　卡博替尼/推荐用法用量: 不要用卡博替尼片替代卡博替尼胶囊。 卡博替尼推荐的剂量是每天140 mg。指导患者服用卡博替尼至少2小时前和...