EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。　　50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因...

　　 EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。　　50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因...

　　 EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。　　50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因...

　　 卡博替尼(cabozantinib)，代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼已经在甲状腺髓样癌(已获批)、肾癌(已获批)、非...

　　2017年12月19日，美国食品和药物管理局批准卡博替尼(Exelixis)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。　　FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先...

　　 2017年12月19日，美国食品和药物管理局批准卡博替尼(Cabometyx，Exelixis，Inc。)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。　　该批准是基于C...

　　12月19日，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡博替尼(cabozantinib)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)治疗。卡博替尼最初于2016...

　　近日法国制药公司易普森(ipsen)口服靶向抗癌药卡博替尼(cabozantinib)获英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)批准用于英国国家卫生服务...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼片剂治疗晚期肾细胞癌患者。卡博替尼的靶点共有9个(包括MET、VEGFR1/2/3、ROS...

　　 Cabozantinib(Cabometyx，Exelixis) - 一种MET，AXL和VEGFR2酪氨酸激酶的小分子抑制剂 获得了FDA的批准，用于治疗晚期肾细胞癌和...

　　三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性乳腺癌亚型，与临床结果不佳有关。对TNBC患者有效的靶向治疗是至关重要的，但治疗策略受到TNBC亚型及其...

　　卡博替尼是比较全能的肿瘤靶向药，但是在用于髓性甲状腺癌的治疗非常的显著。它靶向作用于VEGFR，但是对于其他的酪氨酸激酶，包括MET和...

　　 根据发表在临床肿瘤学杂志上的一项试验亚组分析，Cabozantinib可能是骨转移性晚期肾细胞癌(RCC)患者的良好治疗选择。　　在大约三分...

　　 卡博替尼优于依维莫司(索坦)　　FDA对卡博替尼的批准是基于一项临床研究的研究结果，在该研究中晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博...

　　 卡博替尼被誉为抗癌神药，被批准用于甲状腺髓样癌和肾癌， 但是像这样的抗癌靶向药在服用时难免会为患者朋友带来一些副作用。有不少...

　　 比较cabozantinib和舒尼替尼作为中度或低风险晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗的随机2期CABOSUN试验符合研究者评估的改善无进展生存期(PF...

　　Exelix公司(EXEL)对放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者进行了单剂类cabozantinib的3期关键性试验(COSMIC-311)，该试验在血管内皮细...

　 开发卡博替尼的公司Exelixis和Ipsen宣布了COSMIC-312试验，一项大型关键性III期试验已开始用于评估卡博替尼(Cabometyx)和atezoliz...

　　背景：MET外显子14 RNA剪接受体和供体位点的 突变，导致外显子跳跃，近膜结构域的缺失，以及Cbl E3-连接酶与所得异常MET蛋白结合的...

　　背景：MET外显子14 RNA剪接受体和供体位点的 突变，导致外显子跳跃，近膜结构域的缺失，以及Cbl E3-连接酶与所得异常MET蛋白结合的...

　　背景：MET外显子14 RNA剪接受体和供体位点的 突变，导致外显子跳跃，近膜结构域的缺失，以及Cbl E3-连接酶与所得异常MET蛋白结合的...

　　 已经在癌症治疗中部署了几种靶向肿瘤细胞中异常信号传导途径的激酶抑制剂。然而，它们对肿瘤免疫微环境的影响仍然知之甚少。酪氨酸...

　　卡博替尼(Cabozantinib)江湖俗称XL184，是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一款多靶点抑制剂，相比其他靶向药物，它针对的靶点更多...

　　卡博替尼(Cabozantinib)江湖俗称XL184，是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一款多靶点抑制剂，相比其他靶向药物，它针对的靶点更多...

　　 根据一项关键性临床试验的亚组分析，Cabozantinib(Cabometyx)在晚期肾细胞癌和骨转移患者中比依维莫司(Afinitor)更有效。　　来自该...