多中心、开放标签的Ⅰb期临床研究显示维奈妥拉+Gilt可以为R/R AML患者带来强大的抗白血病活性!对于伴FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变(FLT3...

　　肺癌的早期症状表现　　1、咳嗽：为早期症状，表现为无痰或少痰的刺激性干咳。当肿瘤引起支气管狭窄时，咳嗽加重多为持续性，呈高调金...

　　抗真菌抗生素安必素(AmBisome)具体用法用量是怎样的?　　1. 治疗真菌病　　治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步...

　　乳腺早期癌的治愈率以五年为标准，都在95%以上，中期一般都在70%到80%。三期一般在55%到60%，最不好的在10%以下。乳腺癌治愈率的提升，...

　　背景：与成人 PTC 不同的小儿甲状腺乳头状癌 (PTC) 的分子特征对于开发针对进行性 131I 难治性 PTC 的分子靶向治疗很重要。　...

　　很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害，有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁，白血病就算是众多疾病中的一种。...

　　一项评价仑伐替尼联合帕博利珠单抗或依维莫司对比舒尼替尼用于晚期RCC患者的一线治疗的III期、多中心、随机、开放性试验(ClinicalTrial...

　　食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平...

　　背景。-：RET 基因融合是非小细胞肺癌和非髓样甲状腺癌的致癌驱动因素。塞尔帕替尼(RETEVMO) 是一种 RET 靶向抑制剂，已被美国食品...

　　美国食品和药物管理局最近批准了几种与肿瘤无关的药物，导致癌症治疗的范式从器官/组织学特异性策略转变为生物标志物引导的方法。　　R...

　　在诊断时筛查激活的驱动基因改变是晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的护理标准。在大约 1-2% 的 NSCLC 中发现了激活的 RET 融合，并...

　　目标：神经肿瘤疾病患者的现代管理需要了解美国食品和药物管理局 (FDA) 与神经系统肿瘤相关的批准。为了总结适用于神经肿瘤学从业者...

　　目的：我们报告了在美国批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的高效选择性 RET 抑制剂塞尔帕替尼的颅内疗效。　　患者和方...

　　肺癌和甲状腺癌特别难以管理和治疗。值得注意的是，最近有人建议塞尔帕替尼作为对抗这些疾病的有效药物。目前，全世界都在应对由 SARS...

　　目的：塞尔帕替尼和普拉替尼在晚期RET融合阳性肺癌和甲状腺癌患者中诱导深度和持久的反应。鉴于最近 FDA 的批准，具有快速可靠结果的...

　　简介：转染过程中重排 (RET) 基因融合是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的遗传驱动因素。选择性 RET 抑制剂如塞尔帕替尼 在早期临...

　　塞尔帕替尼(LOXO-292) 是一种选择性且有效的 RET 抑制剂。报告了一种高灵敏度、快速和特异性的高效液相色谱串联质谱 (LC-MS/MS) ...

　　在过去十年中，靶向激酶抑制剂越来越多地用于治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC)。最近，高效的下一代选择性 RET 抑制剂已得到临床验证，而...

　　2020 年 5 月 8 日，FDA 加速批准塞尔帕替尼（selperatinib ）用于 (i) 患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人...

　　背景：塞尔帕替尼(LOXO-292) 和普拉替尼(BLU-667) 是高效的 RET 选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，用于治疗晚期 RET 改变的甲...

　　Furmonertinib (AST2818) 是一种选择性第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可不可逆地抑制 EGFR 致敏和 T...

　　小细胞肺癌 (SCLC) 的分子分析表明，细胞周期相关基因和 DNA 损伤和反应 (DDR) 通路的基因组改变发生率很高，这与 SCLC 的破坏...

　　新的 ASCO 指南更新建议，在完成(新)辅助化疗和局部治疗(包括放疗)后，对患有高危早期 HER2 阴性乳腺癌和种系BRCA突变的患者提供 ...

　　在3期临床VISION试验已经表明，所谓的有针对性的放射治疗镥177-PSMA-617(177LuPSMA-617或LuPSMA)加入到目前的标准治疗减慢mCRPC的进展...

　　从结果期3奥林匹亚的临床试验表明，1年辅助奥拉帕尼(Lynparza)的可显著减少复发的风险，预防转移，在人与高风险，早期，HER2阴性乳腺癌...