2021年8月5日，Exelixis宣布美国FDA已受理其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼(cabozantinib) 新药补充申请(sNDA)，并授予优先审评资格。...

　　根据施维雅的公告，FDA 已接受并授予优先审查艾伏尼布（ivosidenib） 片剂 (Tibsovo) 的补充新药申请 (sNDA) 作为先前未治疗的IDH...

　　卵巢癌的标准治疗为手术治疗(全面分期手术或肿瘤细胞减灭术)为主的综合治疗。除FIGO分期为Ⅰ期的少数患者外，大部分患者术后需要辅以紫...

　　据统计，全球每年有超过22万女性确诊卵巢癌，死亡率高达60%。而在所有卵巢癌患者中，约15-20%携带BRCA基因突变。BRCA基因主要参与修复...

　　关于胆管癌 (CCA)　　胆管癌是一种肝脏胆管癌，是一种严重且通常致命的疾病，每年在美国和欧盟影响约 20,000 人。FGFR2 基因异常存...

　　2021 年 5 月 28 日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准英菲格拉替尼(infigratinib)在加速批准计划下用于治疗先前治疗的局部晚期...

英菲格拉替尼（Truseltiq）的用途　　英菲格拉替尼用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆管癌)。它用于之前已经尝试过...

　　什么是 英菲格拉替尼（Truseltiq）?　　英菲格拉替尼是一种处方药，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆管癌)成人：　　已经...

　　英菲格拉替尼（infigratinib） 是一种有效的选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1-3 酪氨酸激酶抑制剂，在转移性尿路上皮癌 (mUC...

　　索托拉西(Lumakras™) 是首个获得 FDA 批准的 KRASG12C用于治疗携带这种突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的抑制剂。使用转基因...

　　临床前数据表明，ALK 抑制剂 (ALKi) 与细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6抑制剂 (CDK4/6i) 的组合可协同作用以克服耐药机制。在这里，...

　　将维奈托克添加到去甲基化药物(HMA-V) 中可改善新诊断的急性髓性白血病(AML)患者的预后，这些患者不适合接受强化治疗。我们研究的目的...

　　尽管针对被认为是高风险的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的靶向治疗取得了相当大的治疗进展[del(17p) 和/或尽管针对被认为是高风险 [de...

　　吉非替尼的正确服用方法　　　　吉非替尼的服用方法为口服推荐剂量为1片，一日1次，空腹或半空腹服用均可，考虑到药效的最大发挥以及药...

　　奈拉替尼于2017年7月17日获FDA批准上市，适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。奈拉替...

　　普奈替尼是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14...

　　阿比特龙和恩杂鲁胺治疗前列腺癌有何不同？恩杂鲁胺（XTANDI、enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（...

　　常见副作用：　　　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，...

　　将 HER2 靶向疗法整合到早期乳腺癌患者的治疗模式中，特别是标准曲妥珠单抗(赫赛汀)，已经将焦点从患者是否应该接受治疗转移到他们应...

　　真实世界的研究结果表明，艾日布林 (Halaven) 在先前接受过阿特珠单抗治疗的转移性乳腺癌 (MBC) 患者中的 2 年总生存率 (OS) ...

　　口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)、elacestrant (RAD-1901) 是同类药物中第一个证明雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 患者无进展生...

　　来自 PALLAS (NCT02513394)、PENELOPE-B (NCT01864746) 和 monarchE (NCT03155997) 临床试验的数据表明，辅助 CDK4/6 抑制剂...

　　在激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、淋巴结阳性的早期乳腺癌患者中，辅助玻玛西林(Verzenio) 与内分泌治疗 (ET) 联用在 2 年治...

　　由于过去几年在小分子抑制剂和大分子生物制剂方面取得了重大进展，HER2阳性转移性乳腺癌患者现在可以根据活动性中枢神经系统(CNS)疾病...

　　阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还...