2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕，但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)A...

　　飞尼妥(依维莫司，Everolimus)是一款多才多艺的靶向药，从作用机制上看，飞尼妥实质上是一种雷帕霉素的衍生物，主要通过细胞内蛋白结合...

　　糖尿病，大家对这个词的反响十分强烈。得了糖尿病，米饭不能吃饱，水果不能吃多，甜品基本不能碰…每天还要与血糖仪、血糖试纸、降糖药...

　　奥拉帕利(Olaparib)是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂，也是最早被美国FDA和欧洲EMA批准用于卵巢癌的治疗。今天小编将...

　　塞瑞替尼是一种选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，已被批准用于治疗无法切除的晚期和/或复发性ALK患者融合基因阳性非小细胞肺癌(NS...

　　一项PMS研究报告了塞瑞替尼在ALK+不可切除的晚期/复发性NSCLC患者中临床使用的结果。在这个PMS研究报告的安全性结果与以往的临床研究报...

　　尼达尼布组的治疗效果怎么样?尼达尼布组的平均(标准差[SD])暴露时间为10.3(3.4)个月，安慰剂组为10.8(2.8)个月。尼达尼布组和安慰剂组...

　　目前进展时先用第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗晚期再变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的肺癌，然后再用更有效的第二代ALK抑制剂(例如色瑞替尼，阿...

　　在第一线治疗中，艾乐替尼对ALK重排的非小细胞肺癌显示出更大的疗效。但是，大多数患者由于获得性耐药而复发，例如ALK的继发突变，包括...

　　FDA批准的塞瑞替尼每日一次剂量是450毫克。如果塞瑞替尼片剂被遗漏，弥补该剂量除非下一剂量是在12小时内。如果在治疗过程中出现呕吐，...

　　实际使用奥希替尼治疗患者的基线特征　　在研究期间，61例患者开始在我院接受奥希替尼治疗。其中，参加其他临床试验的患者(n=36)和未进...

　　在开放标签，随机，主动控制，多中心研究中建立的先前未治疗过ALK +转移NSCLC的患者中塞瑞替尼的疗效和安全性(ASCEND-4)。在一项剂量...

　　奥希替尼的体外代谢:人与小鼠的异同　　为了确定小鼠是否适合作为研究体内奥希替尼分布途径的模型系统，我们首先比较了该药物在小鼠和...

　　肺腺癌患者L792H和G796R的频率　　我们回顾性地筛选了340名接受过奥希替尼治疗的肺腺癌患者。L792H突变6例(1.76%)，G796R突变2例(0.59%...

　　奥希替尼mono-anilino-pyrimidine，共价和不可逆转地与半胱氨酸结合797年EGFR的ATP结合位点，表现出200倍力量向EGFRm/T790M比EGFRWT与...

　　非小细胞肺癌是肺癌的一个很大的亚型，其中非小细胞肺腺癌的病人比例很高，肺腺癌中有接近50%的病人存在EGFR基因突变，90%是19del或L85...

　　帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌治疗的药物，作用上非常不错，商品名为爱博新(Ibrance)一直以为都是非常广泛的用药，现在的...

　　激素受体阳性乳腺癌的生长取决于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4和CDK6)，这些激酶促进细胞周期从G1期发展到S期。我们评估了帕博西尼(...

　　在最初的PALOMA-2(NCT01740427)分析(中位随访23个月)中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性(ER +)/人表皮生长因...

　　艾曲波帕，又叫艾曲博帕，是目前美国食品和药物管理局批准的用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)的血小板生成素受体激动剂。这种...

　　在总体意向性治疗(ITT)人群和由基线特征定义的预先计划的亚组中评估了无进展生存期。在ITT人群中评估了后续治疗的时间。 Kaplan-Meier...

　　艾曲波帕(艾曲泊帕)的耐受性良好，在PETIT和PETIT2中，在试验期间报告的常见不良反应包括头痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，腹泻和转氨酶。...

　　帕博西尼(爱博新)加来曲唑治疗延迟了随后的首次化疗的开始。在这项研究中，超过三分之一的患者在研究药物疾病发展后接受了化疗，这是他...

　　在最初的PALOMA-2(NCT01740427)分析(中位随访23个月)中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子...

　　背景：　　单药依鲁替尼(伊布替尼)在复发的瓦尔登斯特罗姆大球蛋白血症(一种罕见的b细胞淋巴瘤)患者中显示出显著的活性。我们评估了依...