近日诺华宣布，旗下非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)艾曲泊帕乙醇胺片在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白...

　　艾曲波帕表示在成人和儿童患者1年以上有慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)谁不得不皮质激素，免疫球蛋白，或脾切除的响应不足治疗血小...

　　药品名称：艾曲波帕　　药品别名：利复凝Eltrombopag　　批准日期：2008年　　研发公司：葛兰素史克　　适应症：用于治疗经糖皮质激素...

　　慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板减少。血小板生成的刺激可能是这种疾病的有效治疗方法。...

　　 依鲁替尼的一项补充新药申请(sNDA)已被提交到美国 FDA，该申请拟寻求批准依鲁替尼一线用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 此次的申...

　　 来自III期HELIOS试验的长期数据表明，依鲁替尼加苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)显着改善了复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白...

　　 I期研究评估了慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者依鲁替尼剂量的减少，并显示1个完整剂量周期后的较低剂量足以维持生物活性。　　目前，依...

　　产品介绍:　　艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适...

　　药品介绍　　美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片Revolade(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切...

　　艾曲波帕(Promacta)是一种口服活性血小板生成素受体激动剂，最近在美国被批准用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者...

　　艾曲波帕是一种口服活性血小板生成素受体激动剂，具有巨核细胞生成刺激活性。艾曲波帕结合并刺激血小板血小板生成素受体(TPO-R或CD110)...

　　对于艾曲波帕片剂　　艾曲波帕与用于一线治疗成人和儿童患者2年以上有重度再生障碍性贫血的标准免疫抑制疗法组合表示。　　艾曲波帕适...

　　近日，艾曲波帕(Revolade)在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准扩大艾曲波帕的适用人群，用于对其他疗法(例如，糖皮质激素、...

　　 根据一项新的3期试验，在未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的老年患者中，使用依鲁替尼(Imbruvica)治疗比化学免疫疗法苯达莫司加加利...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应...

　　 临床前研究显示依鲁替尼与免疫检查点阻断之间存在协同抗肿瘤作用。相关实验研究评估了依鲁替尼联合nivolumab（纳武单抗）治疗复发或...

　　 临床前研究显示依鲁替尼与免疫检查点阻断之间存在协同抗肿瘤作用。相关实验研究评估了依鲁替尼联合nivolumab（纳武单抗）治疗复发或...

　　艾曲波帕是什么?　　艾曲波帕(eltrombopag)是一种人造蛋白质形式，可增加体内血小板(血液凝固细胞)的产生。艾曲波帕可以通过增加血液中...

　　几乎每年，都会有数十个品牌药失去专利保护。从“专利悬崖”坠落，就会有便宜的仿制药如潮水一般涌入，迫使这些品牌药的价格大幅降低。...

　　什么是艾曲波帕?　　艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，促进骨髓干细胞的增生和分化来增加血细胞数量。 　　艾曲波帕用于治...

　　 美国FDA批准依鲁替尼一项新适应症，许可其用于治疗17号染色体缺失(17p缺失)的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者，17p缺失与CLL标准治疗...

　　 在过去的一年半时间中，布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼被FDA批准作为单药治疗慢性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白...

　　诺华1月4日宣布，艾曲泊帕片获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。　　艾曲波帕片是一种通过促进巨核细胞分化和增...

　　5月30日，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司艾曲波帕 (eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗...

　　 来自洛约拉大学卫生系统的科学家们通过研究发现新型的靶向药物--依鲁替尼，相比标准疗法而言，其能更加有效地治疗慢性淋巴细胞白血病...