曲妥珠单抗 （Enhertu） 是一种人表皮生长因子受体 2 （HER2） 靶向抗体-药物偶联物，已在多个国家（包括美国和欧盟国家）获得批准，...

曲妥珠单抗（ENHERTU）是一种HER2定向抗体和DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联物，正在由第一三共株式会社与阿斯利康合作开发用于治疗表达HER2的实...

DS8201的正确使用量是根据患者的体重来计算的。根据药物说明书，DS8201的推荐剂量为每次使用5.4mg/kg。 计算...

2019年12月，德喜曲妥珠单抗（Enhertu）由阿斯利康和日本第一三共公司获得批准，用于治疗无法切除或转移的乳腺癌患者，这些患者...

美国食品和药物管理局最近批准了几种与肿瘤无关的药物，这导致癌症治疗的范式从器官/组织特异性策略转变为生物标志物引导的方法。RET基因融...

普拉替尼（普吉华）是一种针对RET基因融合和突变的肿瘤的治疗药物。在非小细胞肺癌和甲状腺癌中，携带RET变异的患者较为常见，而这些变异通...

购买正版的普拉替尼（Pralsetinib）是一个非常关键的步骤，因为只有正版药品才能保证质量和安全性。以下是一些建议和指导，以帮助您购买正...

正确储存药物对于保持其有效性和安全性非常重要，普拉替尼（Pralsetinib）也不例外。以下是关于正确储存普拉替尼的一些建议和指导：1.存放...

转染过程中的重排（RET）是一种受体蛋白酪氨酸激酶。肿瘤性RET融合或突变最常见于非小细胞肺癌癌症和癌症，但也越来越多地以低比率出现在各...

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET融合基因阳性肿瘤的靶向治疗药物。它通过抑制RET蛋白的激活来阻止肿瘤细胞的增殖和生存。对于使用普...

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET融合基因阳性的肿瘤的靶向治疗药物。其机制是通过抑制RET蛋白的激活，从而减少肿瘤细胞的增殖和生存...

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向治疗RET融合基因阳性的肿瘤的药物。虽然它可以有效抑制肿瘤生长，但使用任何药物都可能会引发一些副作用...

RET原癌基因（RET）编码一种跨膜受体酪氨酸激酶（原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET），在神经系统和肾脏的胚胎发育中具有生理作用。RET融合和...

普拉西替尼（GAVRETO™，蓝图药物公司）是一种选择性重排转染（RET）抑制剂，正在开发用于治疗各种实体瘤。RET是一种被充分描述的原癌基因...

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向疗法药物，用于治疗特定基因突变引发的一些恶性肿瘤，如甲状腺癌。正确的使用量取决于多个因素，包括患...

在服用厄达替尼（Erdafitinib）期间，并没有明确规定需要避免哪些特定食物。然而，有一些一般性的建议可以遵循：1. 避免与药物相互作用的...

厄达替尼（Erdafitinib）是一种经口服的酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗难治性或复发性尿路上皮癌（urothelial cancer），包括膀胱癌...

Erdafitinib是BALVERSA中的活性成分，是一种激酶抑制剂。适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者具有敏感的FGFR3或FGFR...

当厄达替尼（Erdafitinib）出现耐药性时，意味着肿瘤细胞对药物的效果减弱或完全失效。这是一种常见的问题，特别是在长期使用厄达替尼的患...

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服药物，用于治疗具有FGFR基因突变的晚期或转移性膀胱癌的患者。它作用于肿瘤细胞的FGFR受体，抑制肿瘤细...

图基萨（图卡替尼）如何工作Tukysa（tucatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断称为人表皮生长因子受体2（HER2）的蛋白质的作用起作用...

不。尽管有许多不同类型的乳腺癌，但Tukysa（图卡替尼）治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌。为了确定癌症的受体类型，主治医生将进行活检或手...

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服药物，用于治疗具有FGFR基因突变的晚期或转移性膀胱癌的患者。在使用厄达替尼之前，医生会根据患者的具...

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服药物，用于治疗特定类型的肾癌，即具有FGFR基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌。关于厄达替尼的保存方法...

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服用于治疗某些具有FGFR基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）的靶向治疗药物。使用...