艾曲波帕目前是美国食品和药物管理局批准的唯一一种用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)的血小板生成素受体激动剂。这种口服，每...

　　艾曲波帕在美国的品牌名为Promacta，在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对其他药物缓解...

　　特发性血小板减少性紫癜，现在改名为原发性免疫性血小板减少症(ITP)是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为(4～5)/10万。儿童ITP是一种...

　　最近有报道称，艾曲波帕是一种非肽血小板生成素模拟口服药物，它与MPL受体的跨膜结构域结合，可以诱导难治性AA(型再生障碍性贫血)患者...

　　在重症再生障碍性贫血(SAA)中对IST缺乏反应的原因尚不清楚，但主流观念包括可能在IST中存活的自身反应性T细胞和/或更原始的造血隔室的...

　　艾曲波帕目前是美国食品和药物管理局批准的唯一一种用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)的血小板生成素受体激动剂。这种口服，每...

　　通用名：艾曲波帕　　商品名：Revolade　　规　格：50mg　　生产厂家：诺华　　美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Proma...

　　艾曲波帕(Promacta)　　艾曲波帕是一种人造蛋白质，用于治疗由特发性血小板减少性紫癜(也称为ITP)引起的成人低血小板计数(血小板减少症...

　　一些急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)患者需要长期口服抗凝治疗(oral anticoagulation, OAC)，以降低体循环(动脉性)...

　　【通用名称】艾曲波帕片　　【英文名称】REVOLADE　　【中文拼音】REVOLADE(艾曲波帕)　　中文药名：艾曲波帕(艾曲波帕薄膜包衣片)　　...

　　 根据III期iLLUMINATE(PCYC-)的数据，依鲁替尼(Imbruvica)和obinutuzumab(Gazyva)的组合已获得FDA批准用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或...

　　 FDA批准将依鲁替尼与obinutuzumab联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的患者。这是针对该患者群体的第一种非化疗...

　　2018年7月21日，诺华(中国)宣布，非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)正式在中国上市，将用于治疗经糖...

　　免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病，主要发病机制是由于抗血小板自身抗体引起的血小板破坏并有血小板生成受限...

　　艾曲博帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或...

　　 Imbruvica(依鲁替尼)是一种一流的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由Janssen和Pharmacyclics共同开发和商业化。　　它是一种口服疗法批...

　　 FDA已批准将依鲁替尼(Imbruvica)和obinutuzumab(Gazyva)联合用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。　...

　　化学疗法诱导的血小板减少症(CIT)可以阻止给予最佳剂量和抗癌治疗方案，并限制其在佐剂或转移性环境中的益处。治疗方法包括剂量延迟或...

　　 美国食品药物管理局已批准使用依鲁替尼(Imbruvica 与obinutuzumab(Gazyva组合，艾伯维))用于成人患者以前未经治疗的慢性淋巴细胞白...

　　 慢性淋巴细胞白血病(CLL)仍然是西方国家最常见的成人白血病。仅在美国，2014年将发生新的CLL新病例和4,600例死亡病例,CLL是一种淋巴...

艾曲波帕于2008年被批准用于治疗成人cITP，并且仍是第一个也是唯一一个增加血小板生成的口服TPO受体激动剂。 诺华公司宣布，FDA已批准的补...

　　艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除...

　　据会议新闻报道，诺华制药公司艾曲波帕 (Promacta，eltrombopag)治疗免疫性血小板减少症(ITP)成人患者(已确诊ITP大于等于6个月时间)，...

　　​目前艾曲波帕(eltrombopag,/ Revolade )已经在美国，欧洲，印度，中国香港，大陆都已上市，在不同地区销售的厂商也不同.主要厂商是...

　　再生障碍性贫血包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的...