在III期iNNOVATE试验中，与利妥昔单抗联合安慰剂相比，伊布替尼(IR)联合利妥昔单抗显著改善了初治和难治复发WM患者的无进展生存期(PF...

　　英格兰医疗机构以评估艾曲波帕与romiplostim相比的成本效益，用于治疗脾切除或不适合脾切除并且对其他治疗无效的患者的慢性免疫性血小...

　　2008年11月20日在美国FDA批准用于治疗慢性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。　　艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没...

　　近期，研究人员用艾曲波帕(Eltrombopag)恢复难治性严重再生障碍性贫血的三线性造血功能，以研究其药效的反应。在一项试验剂量递增研究...

　　美国艾曲波帕原研药　　2008年艾曲波帕首次被美国FDA批准上市，用于血小板减少性紫癜(ITP)患者的治疗，是美国和欧盟指定的“孤儿药”。...

　　艾曲波帕用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少症( ITP )患者的血小板减少症，对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足;仅用于临...

　　艾曲波帕是由诺华公司生产的，是一种含有活性成分艾曲波帕的薄膜包衣片。它是每日一次的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗：　　慢...

　　艾曲波帕(eltrombopag)是诺华生产的一款提血奇药，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少...

　　 2017年美国临床肿瘤学会慢性淋巴细胞白血病专场上，研究人员报道了一项摘要号为7509的小型研究的早期结果。伊布替尼联合CAR-T细胞疗...

　　伊布替尼(IBR)是一种被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的布鲁顿-酪氨酸激酶(Btk)的不可逆性抑制剂，研究人员通过光传导聚集测定评...

　　背景和目的：血小板减少症是感染丙型肝炎病毒(HCV)的患者常见的血液学异常。艾曲波帕的使用已被批准用于HCV相关的血小板减少症。这是第...

　　近日，葛兰素史克(GSK)已获得欧盟批准其丙型肝炎病毒(HCV)患者的血小板促进药物艾曲波帕，从而在适应症方面更加广泛。　　欧洲药品管理...

　　欧洲药品管理局(EMA)已授予葛兰素史克(GSK)的艾曲波帕(eltrombopag)上市许可，这是一种每日一次的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人...

　　欧洲药品管理局(EMA)采纳了委员会(CHMP)的一项积极意见，通过了艾曲波帕(Revolade)用于治疗成年患者的重症再生障碍性贫血(SAA)谁对免疫...

　　近日，欧洲委员会批准艾曲波帕(eltrombopag)用于治疗患有严重再生障碍性贫血的成人，这些成人要么先前免疫抑制治疗难以治疗，要么经过...

　　【商品名】Revolade(欧洲)　　【通用名】艾曲波帕　　【原研厂家】葛兰素史克(GSK)　　【上市时间】2008年11月　　【仿制厂家】孟加拉B...

　　简介：免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，由血小板破坏和抑制生成引起。一线治疗包括皮质类固醇，静脉注射免疫球蛋白或抗D...

　　诺华肿瘤(中国)近日宣布，国内首个非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)瑞弗兰(通用名：艾曲泊帕乙醇胺片)正式在中国上市，据介绍...

很多人对血小板减少疾症的了解相对较少。血小板减少可见于多种情况，且相关风险差异较大，轻则毫无风险，重则为危及生命的出血或血栓形...

　　【通用名称】艾曲波帕片　　【英文名称】REVOLADE　　【中文拼音】REVOLADE(Eltrombopag)　　【功能与主治】　　艾曲波帕片REVOLADE是...

　　原发免疫性血小板减少症(ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。　　慢性...

　　艾曲波帕的适应症为成人和儿童患者的治疗血小板减少1年及以上与谁不得不皮质激素，免疫球蛋白，或脾切除的响应不足的慢性免疫性血小板...

　　一名再生障碍性贫血患者患病时长:大于半年，且无过敏史，病情描述： 患病三年未脱输:血小板7日，红细胞20日。　　问： 医生建议用艾...

　　 2017年1月19日，美国食品和药物管理局(FDA)批准依罗替尼(IMBRUVICA 用于治疗患有边缘区淋巴瘤(MZL)谁需要全身治疗和至少一个先前抗C...

　　 依鲁替尼(eye broo'ti nib)是一种口服可用的Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，它是B细胞受体信号通路中的必需成分。抑制...