福巴替尼是 FGFR1-4 抑制剂，对 FGFR2 改变的肝内胆管癌有治疗作用。其仿制药购买途径有赴上市国（如老挝）医院药房凭处方购买，或通过国内医疗服务机构直邮获取。用药剂量方面成人常用 20 毫克（5 片 4 毫克片剂）日服一次（需确认 FGFR2 基因情况）。用药时要遵医嘱及说明书，注意服用方式、呕吐等情况处理、眼科及血液检查等诸多注意事项，室温保存药品。

瑞博西尼（Kisqali）是 CDK4/6 抑制剂，联合激素疗法用于 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌，能延长无进展生存期。阿培利司（Piqray）为 PI3K 抑制剂，针对 HR 阳性、HER2 阴性且内分泌治疗进展后有 PIK3CA 突变的晚期乳腺癌，与氟维司群联用效果显著。二者作用机制、适应症有别，用药选择依患者乳腺癌类型、基因突变、既往治疗等情况而定，MONALEESA、SOLAR - 1 试验分别证实它们的疗效。

Afinitor（依维莫司）：mTOR抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，与依西美坦联合使用，改善无进展生存期。 Piqray（阿培利司）：PI3K抑制剂，联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，特别是携带PIK3CA突变的患者，显著提升无进展生存期。 这两种药物为特定类型的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，基于肿瘤的分子特征进行个性化治疗。

接受奥希替尼治疗的患者的癌症治疗相关心脏事件发生率为 14.9%，接受其他 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的患者为 4.4%。

FDA 加速批准 Braftovi（encorafenib）联合西妥昔单抗和 mFOLFOX6 用于 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌。基于 BREAKWATER 研究，encorafenib 组客观缓解率 61% 高于对照组 40%，中位缓解持续时间 13.9 个月长于对照组 11.1 个月，常见不良反应有周围神经病变等，3 - 4 级实验室异常包括脂肪酶升高等，试验还在进行以获取无进展生存期和总生存期数据，Braftovi 还获批用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑

维特拉克维（拉罗替尼）是针对 NTRK 基因融合实体瘤的靶向药，抑制 TRK 融合蛋白激酶活性，临床试验证明对这类患者疗效显著，响应率高且持久，已获批用于此适应症。替索单抗（tisotumab vedotin - tftv）是抗体药物偶联物，用于复发性或转移性宫颈癌，靶向组织因子并在癌细胞内释放细胞毒性药物，对化疗后此类患者有部分或完全响应，响应中位持续时间和无进展生存期有临床意义，已获批用于晚期宫颈癌，在其他实体瘤研究中也具潜力。

维特拉克（拉罗替尼）是 TRK 抑制剂，针对 NTRK 基因融合实体瘤疗效显著，高客观缓解率，反应迅速且可能持久。吉美瑞利（多斯塔利单抗）为免疫检查点抑制剂，靶向 PD - 1/PD - L1 通路，对 dMMR/MSI - H 实体瘤有效，临床试验结果有前景，二者治疗选择取决于患者癌症类型、基因组成与治疗目标，由医疗保健者依诊断测试确定。

纳武利尤单抗（Opdivo）是免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-1 蛋白增强免疫抗癌，在 CheckMate-025 试验中使晚期肾细胞癌患者总体生存期延长。替沃扎尼（Fotivda）是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤血管生长，TIVO-3 研究显示其可提高无进展生存期。二者分属不同药物类别与作用机制，在晚期肾癌治疗均有疗效，治疗选择需综合多因素，是肿瘤治疗重要手段且有待进一步研究确定最佳用法。

可瑞达（帕博利珠单抗）是免疫检查点抑制剂，阻断 PD-1 通路，用于多类癌。在肾癌中，KEYNOTE-426 研究显示，其与阿昔替尼联用，比舒尼替尼显著提升晚期肾细胞癌患者总体、无进展生存率，成一线治疗选择。卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，靶向多通路，METEOR 试验表明，它改善晚期肾癌患者无进展生存期等，为二线治疗。二者单药有效，联合治疗正探索，有望提升肾癌疗效。

卡博替尼（Cabometyx）与替沃扎尼（Fotivda）为晚期肾癌口服药。卡博替尼抑多酪氨酸激酶，提升生存期，还涉他癌。替沃扎尼靶向血管因子受体，TIVO-3 试验示其延患者无进展生存期，较安全。用药需综合患者情况。

巴文西亚（阿维鲁单抗）是针对 PD-L1 蛋白的免疫检查点抑制剂，用于默克尔细胞癌、尿路上皮癌等，在肾癌治疗中，其与阿昔替尼联用在 JAVELIN Renal 101 研究里较舒尼替尼显著提高晚期肾细胞癌患者无进展生存期。替沃扎尼是靶向 VEGFR 的酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌，TIVO-3 试验显示其较索拉非尼能提高高度难治性转移性肾细胞癌患者无进展生存期。二者作用机制不同，在肾癌治疗中各有优势，选择时需综合多因素，且要与医疗保健提供者协商决定。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。泰圣奇（阿替利珠单抗）是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断 PD-L1 蛋白起作用，该蛋白参与抑制免疫系统对癌细胞的反应，使其在治疗某些...

玻玛西林（阿贝西利）是 CDK4/6 抑制剂，用于 HR+、HER2 - 晚期或转移性乳腺癌，可联合芳香化酶抑制剂或氟维司群，或单药用于经内分泌治疗患者。阿培利司片（阿培利司）是 PI3K 抑制剂，用于 HR+、HER2 - 且有 PIK3CA 突变的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，常与氟维司群联用。二者作用机制不同，药物选择取决于癌症特征、患者既往治疗与整体健康状况，均在乳腺癌治疗中有显著疗效，使用需个体化，临床试验也在探索其最佳用法。

希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，通过干扰癌细胞 DNA 合成治疗乳腺癌等癌症，对转移性乳腺癌疗效显著，可单药或联合用药。阿培利司（Piqray）是 PI3K 抑制剂，用于激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的晚期或转移性乳腺癌，常与氟维司群联用。二者疗效因癌症特征、患者个体因素而异，希罗达适用范围较广，阿培利司针对性强，治疗选择需综合评估患者具体情况来个体化确定。

希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，在体内代谢为 5 - 氟尿嘧啶，用于乳腺癌与结直肠癌，对转移性乳腺癌有疗效，可单药或联合使用。Truqap（卡帕塞替尼）是 AKT 抑制剂类靶向药，用于治疗乳腺癌，尤其对激素受体阳性且 HER2 阴性类型有潜力，虽已上市但应用尚不广泛。二者作用机制不同，联合使用正被研究，临床研究在评估其安全性与有效性，未来或成为乳腺癌个性化医疗的一部分，药物选择取决于癌症类型、分子特征等多因素。

希罗达（卡培他滨）是口服化疗药，用于乳腺癌等癌症，对转移性乳腺癌有疗效。妥卡替尼（图卡替尼）是酪氨酸激酶抑制剂，用于 HER2 阳性乳腺癌，与曲妥珠单抗、卡培他滨联用时可延长患者无进展生存期与总生存期。二者在不同乳腺癌亚型和阶段发挥作用，联合使用是 HER2 阳性晚期乳腺癌（含脑转移）的 FDA 批准疗法，改善了患者预后。

Nubeqa（达罗他胺）是用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的非甾体雄激素受体抑制剂，ARAMIS 试验证实其能显著延长无转移生存期。Orgovyx（瑞卢戈利）为治疗晚期前列腺癌的促性腺激素释放激素受体拮抗剂，HERO 试验表明其可有效维持睾酮去势水平达 48 周。二者作用方式不同但在各自适用的前列腺癌阶段都有显著疗效，药物选择需综合考虑临床情况、患者偏好等因素来个体化确定。

阿帕鲁胺与瑞格列克用于晚期前列腺癌，前者是非甾体抗雄激素药，适用于 nmCRPC 和 mCSPC，临床试验证其效；后者是口服 GnRH 受体拮抗剂，HERO 试验示其控睾酮水平佳。选药要考量癌情、副作用等多因素。

Erleada（阿帕他胺）与 Nubeqa（达罗他胺）均用于 nmCRPC，为非甾体雄激素受体抑制剂且有别。Erleada 还治 mCSPC，相关试验证其疗效。Nubeqa 可抑癌且降中枢神经副作用风险，有试验支撑，选药应与医商副作用等情况。

Ninlaro（伊沙佐米）为口服蛋白酶体抑制剂，联合用药治疗多发性骨髓瘤，可延无进展生存期，应答率佳且安全性可控。Xpovio（塞利尼索）是核输出抑制剂，用于耐药复发或难治性患者，有应答率但有副作用，后续仍在评估。二者作用机制不同，患者选药需综合考量多因素并咨询医生。

Empliciti（埃罗妥珠单抗）是靶向 SLAMF7 蛋白的单克隆抗体，获批与其他药联用治疗至少接受过一种前期治疗的多发性骨髓瘤患者，联合来那度胺、地塞米松使用可改善生存率等，疗效经对照研究确认。 Xpovio（塞利尼索）是口服选择性核输出抑制剂，获批用于至少接受过一种前期治疗的多发性骨髓瘤患者，通过抑制 XPO1 使肿瘤抑制蛋白积累诱导癌细胞死亡，在复发或难治性患者中有意义反应率。 二者通常与其他药物联合使用来增强疗效，其协同效应有助于改善治疗结果。总之，二者在多发性骨髓瘤治疗中均有疗效，正

ASH 2024 年会上演讲者提出，含依鲁替尼方案或成年轻套细胞淋巴瘤（MCL）患者一线首选，多数患者可免自体干细胞移植（ASCT）。TRIANGLE 试验（NCT02858258）纳入 870 名年轻未经治疗 MCL 患者，分三组，结果显示依鲁替尼加入诱导和维持治疗可提高无失败生存率（FFS），除高危患者外 ASCT 未提供额外 FFS 益处，依鲁替尼组总生存期（OS）更高。ASCT - 依鲁替尼组 3 级或以上不良事件较常见，但 5 级不良事件较少，目前 ASCT - 依鲁替尼组与依鲁替尼组

2024 年 ASH 年会上研究显示，JAK2 抑制剂 Fedratinib 可缓解骨髓增生异常综合征（MDS）或骨髓增生性肿瘤（MPN）患者症状及减小脾脏体积。在一项 2 期试验（NCT05177211）中，招募了多种相关病症共 25 例患者，介绍了其基线情况及既往治疗情况。患者按 28 天周期、日剂量 400 毫克接受 Fedratinib 治疗，部分患者持续治疗，部分可评估疗效。结果显示脾脏反应率、症状反应率等数据，尚未达到中位总生存期，还列举了常见治疗相关不良事件及 3 级或以上不良事件

可泮利塞是靶向抑制 PI3K 通路的激酶抑制剂，获批用于至少接受过两种全身治疗的复发滤泡性淋巴瘤成年患者，单臂临床试验显示响应率 59%、中位响应持续时间 12.2 个月。他泽司他是选择性 EZH2 酶抑制剂，获批用于特定复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，不同情况患者总体响应率有差异。二者针对淋巴瘤不同发病机制通路提供治疗选择，疗效因患者疾病特征而异，目前都在持续研究以确定疗效、安全性，巩固在淋巴瘤治疗中的地位并探索联合策略等。

Gavreto（普拉替尼）针对 RET 基因融合的非小细胞肺癌，Exkivity（莫博赛替尼）针对 EGFR 20 号外显子插入突变的非小细胞肺癌，二者均为靶向疗法。临床试验显示，Gavreto 有显著总体缓解率与持续响应，Exkivity 可使大量患者癌症缩小或受控且响应持久，它们代表肺癌个性化治疗进展，为特定突变患者带来希望并凸显分子检测重要性。