维奈克拉(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)和azacitidine在未经治疗的急性髓细胞性白血病患者中显诎统计学上显着改善的总生存率和缓解率。I...

根据发表在《血液》杂志上的研究，在不能耐受布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 或磷脂酰肌醇 3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂的...

　　研究人员报道，braf突变的川期黑色素瘤手术后靶向联合治疗可延长无复发生存率。瑞士苏黎世大学医院的医学博士Reinhard Dummer及其同事...

　　泰瑞沙(奥希替尼)已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺...

　　尼达尼布是抗血管生成药，尼达尼布联合多西他赛治疗应用广泛。那么，特效药尼达尼布，你真的了解它吗?　　一、肺腺癌二线治疗先免疫治...

　　肺纤维化新药尼达尼布的不良反应是很多选择该药物治疗患者关心的问题，临床试验证明尼达尼布副作用小，安全性更好，且能延缓肺纤维化进...

什么是福他替尼？ Fostamatinib 用于治疗慢性免疫性血小板减少症，这是一种由血液中缺乏血小板引起的出血病症。在其他...

根据在英国血液学会 2021 年虚拟年会上公布的研究结果，长期使用福斯塔替尼对免疫性血小板减少症 (ITP) 和类风湿性关节炎 (...

根据 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会的报告，新辅助纳武单抗加 relatlimab 在可切除的 III-IV 期黑色素瘤患者中产...

在新辅助或辅助化疗完成后使用奥拉帕尼辅助治疗，显着改善了生殖系BRCA1/2 (g BRCA ) 突变和高风险人类表皮生长患者的无侵袭性...

根据在接受新辅助化疗 (NAC) 的激素受体阳性 (HR+)、HER2 阴性、高风险早期乳腺癌患者，将玻玛西林添加到辅助内分泌治疗 (E...

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 克唑替尼 （Xalkori ；辉瑞）用于治疗 1 岁及以上的儿童患者以及患有复发性或难治性...

3 期 SPARKLE 试验的中期分析表明，伊布替尼的疗效与利妥昔单抗加异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷和地塞米松 (RICE) 以及利妥昔...

近日美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准 Zynlonta TM (loncastuximab tesirine-lpyl) 用于治疗接受 2 条或更多线全...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年虚拟大会上提出的研究，在经过大量预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤 (MM) 患者中，基于伊...

2 期数据显示，帕瑞肽和依维莫司联合治疗肺或胸腺晚期神经内分泌肿瘤 (NETs) 患者的无进展生存期 (PFS) 获益。这些数据由法...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年虚拟报告显示，在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者...

根据在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的研究结果，艾伏尼布和维奈托克联合使用或不使用阿扎胞苷对IDH1 突变的...

　　并非所有的 ACC 患者都适合进行局部治疗，如果临床状态尚可的话，可以考虑系统治疗。即使在终末期 ACC 患者中，两种治疗方案的效果...

　　米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准...

　　晚期肾上腺皮质癌药物密妥坦(Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每...

　　肾上腺皮质癌 (adrenocortical carcinoma,ACC) 是一种预后差的罕见恶性肿瘤，其年发病率约为1-2/100万，约占所有恶性肿瘤的0.12%。...

　　以下为密妥坦英文版说明书翻译而来，仅做参考。 具体用法用量需谨遵医嘱。另，因个体差异，每人的服用剂量会有所偏差。且由于此病较罕...

根据一项基因的结果，发现奥拉帕尼可延长BRCA1/2突变转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)患者的生存期，但对其他同源重组修复 (H...

与比卡鲁胺联合 ADT 相比，TAK-700 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 并未在 3 期 SWOG S1216 试验中纳入的转移性激素敏感性...