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比美替尼(贝美替尼)可以治疗黑色素瘤吗
比美替尼(贝美替尼,MEKTOVIR)是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂,可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK 磷酸化和 BRAF或KRAS突变...
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肝癌仑伐替尼要吃多久
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1~4...
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抗癌药凡德他尼有印度版的没?
凡德他尼属苯胺喹唑啉类化合物,被称“二代易瑞沙”,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗甲状腺癌,凡德他尼片可有效控制甲状...
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Lisaftoclax 在首次人体 CLL 试验中的早期疗效和安全性
使用新型 BCL2 抑制剂 lisaftoclax (APG-2575) 在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 和其他...
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在服用依鲁替尼的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中保持平衡:依鲁替尼相关的不良事件及其基于药物相互作用的管理。
依鲁替尼是一种治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的高效药物,即使是老年患者和不适合接受常规免疫化疗的患者也能很好地耐受。 ...
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研究人员确定最常见的乳腺癌如何对治疗产生耐药性
根据发表在《自然癌症》杂志上的一项新研究,世界知名的癌症研究和治疗中心希望之城已经确定了早期乳腺癌患者的癌细胞如何变化并对激素...
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研究人员确定了 PARP 抑制剂 他拉唑帕尼(talazoparib )的新相关靶点
针对特定蛋白质的药物极大地改善了多种肿瘤类型的患者预后;然而,患者经常出现耐药性和肿瘤复发。确定可用于药物开发的新靶标有很大的...
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研究人员确定了 PARP 抑制剂如何对抗 BRCA1 和 BRCA2 肿瘤细胞
马萨诸塞州综合医院 (MGH) 的一组研究人员发现了一类重要的抗癌药物 PARP 抑制剂是如何起作用的,这一发现有助于改善乳腺癌和其他...
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阿伐曲波帕(avatrombopag)的推荐用量是多少呢?
阿伐曲波帕的剂量是多少? 慢性肝病患者的推荐剂量 在预定程序前 10 至 13 天开始 Doptelet 给药。Dopt...
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阿伐曲波帕(Avatrombopag )证明了 ITP 的疗效,无论先前的治疗如何
血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)阿伐曲波帕治疗导致免疫性血小板减少症 (ITP) 患者出现持久的血小板计数反应,先前接受过少于三种...
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阿伐曲泊帕片有医保吗?副作用有哪些?
阿伐曲泊帕能医保吗? 阿伐曲泊帕片又名阿凡泊帕片,是第二代口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),在临床上可以有效提高生...
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服用多久的阿伐曲波帕能见效呢?它有什么特别之处?
阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药。 ...
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阿伐曲波帕(avatrombopag)应该怎么服用,相对于艾曲波帕来说阿伐曲波帕有哪些优势呢?
阿伐曲泊帕片(Doptelet)的服用需要严格按照医生的要求,才可以将药效更好的发挥。那么,阿伐曲泊帕片Doptelet怎么服用? 一般情况下...
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鲁索曲波帕(Mulpleta )与阿伐曲波帕(Doptelet )- 有什么区别?
鲁索曲波帕和阿伐曲波帕之间的主要区别包括剂量、时间和副作用。 既鲁索曲波帕从(lusutrombopag)盐野义制药公司和阿伐曲波帕从(avat...
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阿伐曲波帕(Doptelet) 用于什么以及它如何工作?
阿伐曲波帕有什么用? 阿伐曲波帕(avatrombopag) 用于增加血液中血小板的水平,对于血小板水平低(血小板减少症)的患者,慢性肝病 (...
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孟加拉耀品国际仿制版的阿伐曲波帕哪里能购买到呢
什么是阿伐曲波帕? 阿伐曲波帕用于治疗计划接受医疗程序的慢性肝病成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板)。当其他治疗方法失败时,...
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当服用阿伐曲波帕(Avatrombopag)时需知晓这几点。
为什么要开这种药? 阿伐曲波帕用于治疗计划接受医疗或牙科手术以帮助预防出血并发症的慢性(持续)肝病患者的血小板减少症(少量血小板...
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FoundationOne CDx 作为 布加替尼 在 ALK+ 转移性 NSCLC 中的伴随诊断
根据 Foundation Medicine 的新闻稿,FoundationOne CDx 已被 FDA 批准为布加替尼(Alunbrig) 的伴随诊断,用于治疗间变性淋巴...
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FDA 批准对来那替尼治疗 HER2+ 乳腺癌的剂量递增标签修订
根据负责该代理的公司 Puma Biotechnology 的新闻稿,FDA 最近批准了来那替尼(Nerlynx)作为 HER2 阳性早期和转移性乳腺癌患者治...
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卡博替尼似乎是放射性碘难治性分化型甲状腺癌的一种有前景的新治疗选择
发现在放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者中使用卡博替尼 (Cabometyx) 可显着延长无进展生存期 (PFS),并且可能成为没有可...
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维奈托克组合获得 FDA 对高风险 MDS 的突破性疗法指定
维奈托克 (Venclexta) 联合阿扎胞苷作为潜在全身治疗的突破性疗法指定,用于治疗初治骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者,这些患者的疾病...
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鲁索替尼改善了治疗糖皮质激素难治性或依赖型慢性 GVHD 的总体反应
与对照疗法相比,使用鲁索替尼(Jakafi) 治疗糖皮质激素难治性或依赖型慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 患者的总体反应、无失败生存期和症...
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Sintilimab 加贝伐珠单抗生物仿制药 IBI305 在 HCC 中证明 OS 和 PFS 优于索拉非尼
Sintilimab (Tyvyt) 加 IBI305 是一种贝伐单抗 (Avastin) 生物仿制药,在不可切除的乙型肝炎病毒 (HBV) 阳性肝细胞癌 (HCC) ...
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依鲁替尼代表了预处理毛细胞白血病的可能的新治疗选择
根据发表在《血液》杂志上的数据,一项 2 期试验 对复发性经典或变异毛细胞白血病 (HCL) 患者的研究结果表明,每日依鲁替尼 (Imb...
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FDA 批准 Lanraplenib 与吉利替尼联合治疗 R/R FLT3+ AML 的研究新药申请
FDA 已经批准了 lanraplenib (GS-9876) 的研究性新药 (IND) 申请,允许进行 1/2 期试验,该试验将检查该药物与吉利替尼(Xospat...