很多患者特别关心肺纤维化能活多久，对于肺纤维化的存活期，一般在医学上认为，一旦确诊为间质性肺炎其存活期一般为3-5年，如果治疗及时，...

帕博西尼作为抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6( cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)活性药物,主要批准用于晚期或转移性ER +/HER-2-的乳...

　　Cirmtuzumab (Cirm) 是一种人源化单克隆抗体，可抑制 ROR1 的肿瘤促进活性，并已与包括依鲁替尼 (ibrutinib) 在内的许多抗癌药物...

　　EMPOWER 试验证明了 CD4/6i 后给予艾日布林对 HR+ HER2 阴性(HR+HER2-)转移性乳腺癌(MBC)患者(pts)的益处。该试验有几个重要的局...

　　乳腺癌是全球第二大常见癌症。药理学靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4 和 6)已被证明是一种成功的治疗雌激素受体阳性 (ER...

　　​泰地唑胺和维奈托克联合治疗在抑制植入人类耐药性AML的小鼠的白血病负担方面优于这两种药物中的每种药物的单独使用。在氮杂胞苷和维...

　　抑制剂鲁卡帕尼(rucaparib)的PARP可能是一个很好的耐受性选择更换的人与某些基因突变的晚期胰腺癌长期化疗，根据从最近的美国癌症研究...

　　根据欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 发表的一项研究，PARP 抑制剂奥拉帕尼(olaparib) 作为一线维持治疗可将新诊断的 BRCA 突变晚期卵巢...

　　背景：布加替尼是下一代 ALK 抑制剂，具有抗 ALK 突变的活性。我们报告了在 2 期 J-ALTA 研究 (NCT03410108) 中之前未接受过...

　　背景：H3B-6545 是一种高度选择性的 ERα 共价拮抗剂 (SERCA)，通过靶向半胱氨酸 530 并强制执行独特的拮抗剂构象来灭活野...

　　背景：CDK4/6 抑制剂在雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌中的疗效标志物是有限的。ER 和 HER2 通路之间存在的双向串扰...

　　背景：TAPUR 是一项 II 期篮式研究，旨在评估市售靶向药物在具有基因组改变的晚期癌症患者中的抗肿瘤活性。报告了一组具有CDKN2A缺...

　　背景：在 NA-PHER2 研究中，我们评估了生物学通路与病理完全反应 (pCR) 和 Ki67 下调之间的关联　　方法：中心确诊的 ER+ (> ...

　　背景：PENELOPE-B 评估了 CDK4/6 抑制剂 1 年期帕博西尼与安慰剂在高危乳腺癌人群中作为新辅助治疗后添加到内分泌治疗 (ET) 中...

　　背景：TAPUR 是一项 II 期篮式研究，旨在评估市售靶向药物在具有基因组改变的晚期癌症患者中的抗肿瘤活性。报告了一组用帕博西尼处...

　　在晚期、激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌 (BC) 中，将 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 与内分泌治疗 (ET) 相结合，可使中位...

　　背景：尚未在激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 中鉴定细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6...

　　背景：激活KRAS突变是胰腺癌中最常检测到的异常癌基因。针对下游 RAF-MEK-ERK 效应通路的组合策略是一种合理的方法。在胰腺癌细胞系...

　　胸腺上皮肿瘤 (TET) 是前纵隔的罕见但最常见的肿瘤。以铂为基础的联合化疗是治疗标准，与转移性疾病的 50%-90% 的总体反应率 (ORR...

　　背景：CDK4/6 抑制剂的开发代表了转移性乳腺癌 (MBC) 治疗的重大进展。为了在分子水平上更好地了解治疗和耐药性的影响，我们对接受...

　　CAPTIVATE (PCYC-1142) 是一项针对 CLL 一线 伊布替尼+维奈托克的多中心 2 期研究。我们之前报告了最小残留病 (MRD) 队列的结...

　　MCL 是一种罕见的淋巴瘤，没有标准的护理，但有几种方案已显示出临床活性，其中大部分是基于传统化疗。我们假设在 R2 中加入 维奈...

　　维奈托克(Venetoclax) 是一种选择性、有效的 BCL-2 抑制剂。在一项针对 HR-MDS 患者 (pts) 的 1b 期研究中，维奈托克+ 阿扎...

　　患有与治疗相关的骨髓性肿瘤 (tMN)、先行性骨髓增生异常综合征或先行性骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤 (A-MDS/MPN) 的患者 (pts) 可...

　　尽管急性髓系白血病 (AML) 的治疗取得了重大进展，但仍有 30-40% 的年轻患者会复发，之后预后很差。在年轻患者中，治愈性挽救治疗...