具有多重作用机制的来那度胺是一款新一代免疫调节剂，也是第2代免疫调节剂，来那度胺可以抗血管生成，还能改善免疫功能，而且这款药物还可...

辉瑞公司开发托法替尼对多种炎症相关疾病有良好的治疗效应，是一种JAK抑制剂，托法替尼对风湿性关节炎（RA）成年患者，活跃银屑病关节炎，...

帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体）(PDGFR) α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,...

舒尼替尼原研企业为辉瑞，商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。2006年6月在欧盟获批上市，2007年获批进入中国市场，商品名：...

FDA批准了一份新药申请(NDA),用于两种强度的吉三代口服微丸制剂(sofosbuvir 200mg/velpatasvir 50mg和sofosbuvir 150mg/velpatasvir 37...

尼达尼布（Ofev）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布（Ofev）可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK），尼达尼布（O...

　　Bruton 酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi)阿卡替尼(acalabrutinib) 与伊布替尼(ibrutinib) 的选择性增加可能会提高耐受性。我们进行了一项开...

丙肝病毒（HCV）感染在我国很常见，与乙肝有预防疫苗而无特效治疗药物不同，丙肝恰恰是没有预防疫苗，但有特效治疗药物，随着直接抗病毒药...

很多患者特别关心肺纤维化能活多久，对于肺纤维化的存活期，一般在医学上认为，一旦确诊为间质性肺炎其存活期一般为3-5年，如果治疗及时，...

帕博西尼作为抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6( cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)活性药物,主要批准用于晚期或转移性ER +/HER-2-的乳...

　　Cirmtuzumab (Cirm) 是一种人源化单克隆抗体，可抑制 ROR1 的肿瘤促进活性，并已与包括依鲁替尼 (ibrutinib) 在内的许多抗癌药物...

　　EMPOWER 试验证明了 CD4/6i 后给予艾日布林对 HR+ HER2 阴性(HR+HER2-)转移性乳腺癌(MBC)患者(pts)的益处。该试验有几个重要的局...

　　乳腺癌是全球第二大常见癌症。药理学靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4 和 6)已被证明是一种成功的治疗雌激素受体阳性 (ER...

　　​泰地唑胺和维奈托克联合治疗在抑制植入人类耐药性AML的小鼠的白血病负担方面优于这两种药物中的每种药物的单独使用。在氮杂胞苷和维...

　　抑制剂鲁卡帕尼(rucaparib)的PARP可能是一个很好的耐受性选择更换的人与某些基因突变的晚期胰腺癌长期化疗，根据从最近的美国癌症研究...

　　根据欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 发表的一项研究，PARP 抑制剂奥拉帕尼(olaparib) 作为一线维持治疗可将新诊断的 BRCA 突变晚期卵巢...

　　背景：布加替尼是下一代 ALK 抑制剂，具有抗 ALK 突变的活性。我们报告了在 2 期 J-ALTA 研究 (NCT03410108) 中之前未接受过...

　　背景：H3B-6545 是一种高度选择性的 ERα 共价拮抗剂 (SERCA)，通过靶向半胱氨酸 530 并强制执行独特的拮抗剂构象来灭活野...

　　背景：CDK4/6 抑制剂在雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌中的疗效标志物是有限的。ER 和 HER2 通路之间存在的双向串扰...

　　背景：TAPUR 是一项 II 期篮式研究，旨在评估市售靶向药物在具有基因组改变的晚期癌症患者中的抗肿瘤活性。报告了一组具有CDKN2A缺...

　　背景：在 NA-PHER2 研究中，我们评估了生物学通路与病理完全反应 (pCR) 和 Ki67 下调之间的关联　　方法：中心确诊的 ER+ (> ...

　　背景：PENELOPE-B 评估了 CDK4/6 抑制剂 1 年期帕博西尼与安慰剂在高危乳腺癌人群中作为新辅助治疗后添加到内分泌治疗 (ET) 中...

　　背景：TAPUR 是一项 II 期篮式研究，旨在评估市售靶向药物在具有基因组改变的晚期癌症患者中的抗肿瘤活性。报告了一组用帕博西尼处...

　　在晚期、激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌 (BC) 中，将 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 与内分泌治疗 (ET) 相结合，可使中位...

　　背景：尚未在激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期乳腺癌 (ABC) 中鉴定细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6...