阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成...

　　维奈克拉在CLL中的应用现状　　　　从维奈克拉获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗伴del（17p）的复发/难治性CLL（R/R CLL）...

　　在开放标签的III期REFLECT非效性试验中，乐伐替尼被建议作为不可切除肝癌患者的一线治疗方案（NCT01761266），其疗效并不逊于索拉非尼...

　　2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼(Poziotinib)在携带HER2外显子20 插入突变的...

　　在一项 3 期试验中，将前期局部放疗 (RT) 添加到酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗中可改善同步寡转移性EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSC...

　　达洛鲁胺（Darolutamide） 是一种有效的雄激素受体抑制剂，与非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期增加有关。达洛鲁胺、雄激素剥...

　　共价(不可逆)布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂已经改变了多种 B 细胞癌的治疗，尤其是慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。然而，耐药性可以...

　　图卡替尼（Tucatinib）是一种可逆的、口服生物可利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 具有高度选择性。1,2其 HER2 选择性降低了...

　　拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种高选择性和 CNS 活性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，无论肿瘤类型如何，都已证明对 TRK ...

　　PIK3CA突变经常有助于实体瘤的发生。Taselisib 是一种有效的选择性磷酸肌醇 3-激酶抑制剂，已在PIK3CA突变型乳腺癌中显示出临床活性...

　　Sapanisertib 是一种激酶抑制剂，可抑制哺乳动物雷帕霉素复合物 1 (mTORC1) 和 mTORC2 靶标。在这项多中心、单臂 II 期试验中...

　　在获得人用医药产品委员会 (CHMP) 的批准后，欧盟委员会 (EC) 于 2019 年 10 月 24 日发布了吉列替尼的上市许可。它是欧洲药...

　　靶向治疗，特别是那些针对突变蛋白质和异常蛋白质间相互作用的药物，已被证明可以提高复发性或难治性急性髓性白血病 (AML) 患者的生...

　　已向 FDA 提交补充新药申请，寻求批准依鲁替尼 (Imbruvica) 用于治疗 1 岁或以上患有慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 的儿童和青少...

　　索托拉西布（AMG510）是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sot...

　　靶向新药莫博替尼在以前接受过铂类治疗(PPP)的EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌患者中表现出临床活性，无论他们是否以前接受过PD-...

　　在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上公布的TACTICS研究是一项来自日本的多中心、随机、对照临床研究。这项研究真实...

　　恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床...

　　乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。乐伐替尼是日本卫材...

　　胰腺腺泡细胞癌 (PACC) 是一种罕见的癌症，约占胰腺外分泌肿瘤的 1%。1如果与最常见的胰腺导管腺癌 (PDAC) 相比，2 名受 PACC ...

　　一项新的研究为高风险、早期、上皮性卵巢癌的早期迹象提供了新的见解：超过 70% 的人至少有一种症状，例如腹部/骨盆疼痛或腰围/丰满...

　　在 3 期 LAUNCH 试验中，在晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中，与单独使用乐凡替尼相比，在乐伐替尼 (Lenvima) 治疗中加入经动脉化疗...

　　发表在同一期《胸部肿瘤学杂志》上的两项专家分析得出了相反的结论，关于联合第一代内皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI...

　　一项针对晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 成人的3 期试验表明，与舒尼替尼(Sutent)相比，多靶点酪氨酸激酶抑制剂瑞普替尼(Qinlock) 显示出...

　　毫无疑问，新诊断的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在表皮生长因子受体 (EGFR) 通路中发生突变，可能会受益于针对 EGFR的酪氨酸激...