为了改善中危或低危肾细胞癌 (RCC) 患者的预后，正在启动 III 期 COSMIC-313 试验，该试验将评估卡博替尼 (Cabometyx) 与纳武...

　　研究人员报告说，尽管 II 期研究未达到其主要终点，但三药一线治疗对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者有效且耐受性良好。　　在阿卡...

　　当在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的一线设置中比较纳武单抗 (Opdivo) 加卡博替尼 (Cometriq) 与舒尼替尼 (Sutent) 时，联合治疗的...

　　根据 AACR-NCI 上发表的一项 I 期研究的中期结果，患有复发性或难治性 INI1 缺陷的恶性横纹肌瘤、上皮样肉瘤或低分化脊索瘤的儿...

　　根据美国临床肿瘤学会提供的数据，与单独使用达拉非尼或曲美替尼相比，达拉非尼联合曲美替尼的一线治疗对BRAFV600 突变的不可切除或转...

　　根据发表在JAMA Oncology 上的一项回顾性队列研究的结果，卡博替尼 (Cometriq) 在发生脑转移的肾细胞癌 (RCC) 患者中表现出可耐...

　　来那替尼(neratinib)正在进行 3 期临床试验，但不幸的是，耐药性的发展是不可避免的。在这里，我们研究了获得性来那替尼耐药性对细胞...

　　第 3 期数据表明，对于未经治疗的 BRAF 突变转移性黑色素瘤患者，nivolumab 和 ipilimumab 的组合，然后在必要时使用达拉非尼和...

　　尼达尼布(nintedanib)持续时间超过52周的对照对照数据来自TOMORROW试验[9]的延长。在完成52周疗程(期1)后，患者可在进一步的盲期(期2)...

　　基于临床前和临床试验的良好结果，一种新型KRASG12C抑制剂索拓西布(AMG-510)于2021年5月获得了FDA的有条件批准。临床试验的I期部分产生...

　　赛尔帕替尼 (LOXO-292)和pralsetinib (BLU-667)是治疗晚期ret改变甲状腺癌和非小细胞肺癌的高效ret选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)...

　　阿帕他胺(apalutamide)显著提高了非转移性去势耐药前列腺癌患者的无转移生存期，这是美国食品和药物管理局批准的首个针对该适应症的治...

　　根据 2021 年免疫疗法协会提交的正在进行的临床试验数据，将伊布替尼(ibrutinib)与 Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)...

　　瑞戈非尼 (Stivarga) 是一种口服多激酶抑制剂，获批用于对氟嘧啶-奥沙利铂和伊立替康化疗无效的转移性结直肠癌 (mCRC)、转移性或不...

　　乐伐替尼(lenvatinib)是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFRs)和成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)的多受体酪氨酸激酶抑制剂，最近在一项u...

　　在出现 T790M 二级突变的情况下，奥希替尼(osimertinib)作为一种补救疗法显示出令人印象深刻的临床结果后，研究了使用奥希替尼进行一...

　　尽管奥希替尼9291在一线治疗环境中以及作为存在 T790M 二级突变的补救治疗取得成功，但不可避免地会发生获得性耐药。EGFR-TKI 的获...

　　在本系统评价和荟萃分析中报告的 324 名患者的 15 项研究中，计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率，以与颅内转...

　　多项 II 期和 III 期试验评估了吉非替尼作为单药治疗晚期 NSCLC 患者的临床疗效，以及单药治疗和联合化疗治疗初治患者的临床疗效...

　　在接受 lisocabtagene maraleucel(liso-cel;Breyanzi)治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中，与依鲁替尼 (Imbruvica...

　　如果没有明确的数据来指导晚期透明细胞肾细胞癌 (RCC) 患者的后续治疗选择，那么认识到一线治疗的反应和进展类型、患者的特征和动机...

　　PD-1/VEGF 双特异性抗体 AK112 和 PARP 抑制剂奥拉帕尼 (Lynparza) 的组合正在研究作为BRCA1/2种系野生型、铂敏感、复发性卵巢...

　　根据免疫治疗学会期间公布的结果，同时接受依鲁替尼 (Imbruvica) 治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (r/r CLL) 患者的嵌合...

　　患者接受吉列替尼治疗，剂量为20、40、80、120、200、300或450 mg.d-，口服给药。结果发现，各剂量组FLT3磷酸化均被抑制。当剂量≥8...

　　吉列替尼(gilteritinib)是一种口服疗法，该药物早前被FDA批准用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者群体，这一批准也使其成...