•艾曲波帕对造血干细胞移植（SCT）后62％的原发性延长血小板减少症有效。 •艾曲波帕对SCT后继发性血小板衰竭有效...

背景 血小板减少症仍然是威胁生命的HCT晚期并发症，发生率为5–20％。目前，尚无批准的用于治疗HCT后持续性血小板减少症的...

强调 •艾曲波帕是用于治疗难治性免疫性血小板减少症的二线药物，在妊娠期尚未得到很好的研究。 •在孕妇中尚未确定使用艾曲波帕的...

•艾曲波帕（Eltrombopag）可改善部分移植后血小板减少症患者的血小板计数。 •造血干细胞移植后，艾曲波帕可以安全地...

强调 •自噬代表了对新药阿帕鲁胺的重要抵抗机制。 •自噬的阻断显着损害了体外前列腺癌细胞的存活。 •自噬抑制剂与阿帕鲁胺...

背景 在SPARTAN研究中，与安慰剂相比，阿帕鲁胺与正在进行的雄激素剥夺治疗相结合，显着延长了高风险，非去势去势抵抗性前列腺...

强调 •通过网络荟萃分析比较了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的阿帕鲁胺，达洛鲁胺和恩杂鲁胺结果 •恩杂鲁胺和阿帕鲁胺的无...

背景 在具有ARN-509的全球第3期选择性前列腺雄激素受体靶向研究中，阿帕鲁胺联合正在进行的雄激素剥夺治疗（ADT）显着提高了非...

背景SPARTAN 3期研究对非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和前列腺特异性抗原加倍时间≤10 mo的患者进行了阿帕鲁胺和安慰剂的比较评...

　　 白血病是由什么原因引起的?患上白血病口服什么药?　　在生活当中不知道明天和意外哪一个先来，有一些人生活的特别幸福，虽然条件并...

　　相信在遇到一些场合的时候，人们都会许愿，他们所许的愿望大部分都是要让自己以及家庭里边的每一个成员有好的身体，有的人就会实现自己...

背景： NTRK基因融合是已知的致癌驱动因子。拉罗替尼是一种高度选择性的，具有CNS活性的TRK抑制剂，已被批准用于治疗TRK融合癌患者...

　　男性除了一些普通的炎症之外，前列腺癌已经成为困扰他们的疾病之一，根据数据统计大约1/9的男性会被诊断为前列腺癌，从这样的数据当中...

介绍 涉及神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因的重排可以产生融合癌蛋白，从而驱动肿瘤的发展和生存。已在一系列成人和小儿实体...

背景基于55名患者的初步分析，选择性TRK抑制剂拉罗替尼（larotrectinib）被批准用于患有晚期TRK融合阳性实体瘤的儿童和成人患者。我们分析...

介绍通过减轻疼痛和其他症状来维持或改善与健康相关的生活质量（HRQoL）是抗癌治疗的关键治疗目标。晚期癌症患者可具有减小的HRQoL，包括呼...

介绍通过减轻疼痛和其他症状来维持或改善与健康相关的生活质量（HRQoL）是抗癌治疗的关键治疗目标。晚期癌症患者可具有减小的HRQoL，包括呼...

VIALE-A 3期试验报告说，与单独使用阿扎胞苷的患者相比，维奈托克（venetoclax）联合阿扎胞苷可显着提高在以前未接受治疗的...

阿扎胞苷+静脉曲张，地西他滨+静脉曲张，低剂量阿糖胞苷+静脉曲张现在是新诊断的年龄较大或不适合的急性髓细胞白血病（AML）患者...

维奈托克（Venetoclax）是一种Bcl-2抑制剂，与次甲基化剂Azacytidine结合使用，可在大约70％的不接受常规强化化疗的未接受治疗的...

介绍 维奈托克（Venetoclax）是一种选择性BCL2抑制剂，已被批准与低剂量ARA-C或低甲基化药物联合治疗老年新诊断的AML和高危MDS患...

基于维奈托克Venetoclax的治疗方案扩大了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗选择，经常获得可检测到的残留疾病（uMRD）的缓解，并且在...

非小细胞肺癌（NSCLC）患者的死亡率很高。这类癌症的发生主要是由于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排，导致融合基因NPM-ALK的癌基...

已开始进行3期ULTRA-V随机临床试验的患者入组，该试验将评估在新诊断或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。1个“尽管最近的批准为患者...

当男女合并时，结直肠癌是美国第二大最常见的癌症死亡原因。但是，定期筛查可以发现结直肠癌较小，尚未扩散并且可能更易于治疗的情况。某些...