Mobocertinib（莫博替尼）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它在治疗EGFR突变引起的肿瘤方面表现出了显著的疗效。本...

KRAS是一种参与细胞信号通路的蛋白质，包括与细胞生长和分化相关的信号通路。在23%的癌症（NSCLC）患者中检测到KRAS突变，其中...

背景：索托拉西布是GTPase蛋白KRASG12C的一种特异性、不可逆的抑制剂。我们比较了索托拉西布与标准护理治疗对KRASG12C突变的非...

背景： KRAS p.G12C突变发生在大约1%至2%的胰腺癌中。索托拉西布（一种 KRAS G12C 抑制剂）在既往接受过治疗的 KRA...

KRAS·G12C抑制剂在克拉斯G12C-突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）。克拉斯G12C突变在除NSCLC和CRC以外的实体瘤中...

Sotorasib（AMG-510）。2021年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了靶向抗癌药物Lumakras（sotolasib，AMG-510），用...

在对 CodeBreaK 2 研究的 100 年分析中，代表了 KRAS 最成熟的临床数据G12C 抑制剂，索托拉西在KRAS患者中显示出长期疗效...

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和共存疾病负担低的患者中进行的III期GAIA-CLL13研究中，有时间限制的维奈托克-奥妥珠单抗联合或不...

这项全球性随机LASER301研究表明，接受第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）拉泽替尼治疗的既往未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（N...

在一项 I/II 期布鲁因研究中，非共价（可逆）布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 抑制剂吡托布鲁替尼对接受过大量预处理的慢性淋巴细...

Divarasib（GDC-6036）是一种共价KRAS G12C抑制剂，旨在表现出高效力和高选择性。它在体外的效力是索托拉西布和阿达格拉西布...

DESTINY-Lung02是一项随机、盲法II期研究，评估曲妥珠单抗-德鲁克斯替康每3周一次，每次5.4mg/kg和6.4mg/kg对HER2-突变转移性癌...

对于晚期或转移性癌症（NSCLC）患者，预后较差，在整个治疗过程中，他们的健康和功能可能会受到严重影响。NSCLC最常见的症状包...

Pemiginib是一种强效和选择性FGFR 1-3抑制剂，安全且可耐受，由体细胞FGFR改变（激活突变、扩增、融合或重排）引起的调节失调...

Infigratinib（INF）是一种很有前途的成纤维细胞生长因子受体1-3选择性抑制剂，最近已被美国食品和药物管理局授予孤儿药指定和优...

在美国，膀胱癌是男性第四大常见恶性肿瘤，尿路上皮组织学是最常见的亚型。铂类化疗和检查点抑制剂是转移性疾病的标准姑息治疗选...

关于培米替尼（达伯坦） 2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Incyte的Pemazyre®（pemignib），这是一种FG...

来自最大的一组BRCA1/2改变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的发现现已可用。

在 3 期 GLOW 研究中，在大多数基因组亚组中，伊布替尼加维奈托克显著改善了慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期和其他结局。

什么是 Scemblix？ Sscemblix（asciminib）是一种激酶抑制剂，适用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ C...

阿西米尼与博舒替尼在既往治疗的慢性期CML（ClinicalTrials.gov 标识符NCT03106779）中的III期ASCEMBL试验.阿西米尼通过一种新...

阿西米尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），耐受性良好，没有原始TKI，伊马替尼的严重副作用。在1990年代，伊马替尼将CML从...

CDK4/6在癌症细胞增殖中起重要作用。D型细胞周期蛋白（细胞周期蛋白D1/CDK4和细胞周期蛋白D3/CDK6）对CDK4/6的激活支持视网膜...

成纤维细胞生长因子（FGF）及其受体（FGFR）在许多生物过程和发育功能中起着关键作用。FGFRs的染色体易位导致嵌合FGFR融合蛋白...

基因组畸变（突变、基因融合、扩增）和成纤维细胞生长因子 （FGF） 受体 （FGFR） 信号通路失调常见于头颈部鳞状细胞癌 （H...