在2018年11月28日，FDA批准了新药Gilteritinib用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML) 成年患者。该药物能够通过批准...

　　虽然多吉美/索拉非尼可以延长晚期肝癌(HCC)患者的总生存时间，但个体疗效差异显著，不良反应、耐药性、肝功能和临床分期都可能影响索拉...

　　2016年4月，FDA扩展了阿法替尼的适应症范围，阿法替尼被批准二线治疗铂类化疗后进展的晚期肺鳞癌。同时，对于特定类型的EGFR突变阳性的...

　　在NSCLC一线治疗方面，多个临床研究(Maemondo、Mitsudomi、OPTIMAL、EURTAC等)均证实：一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI...

　　Azacitidine (阿扎胞苷)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)在前几个疗程中通常会加重血小板减少。SUPPORT是一项随机性、双盲安慰剂对照的III...

　　第三代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变或二线治疗T790M突变，均具有显著的疗效与良好的安全性，攻克第三代EGFR-TKI耐药是进一步延长晚期NSCLC...

　　甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 2015 年我国新发甲状腺癌患者约 20.1 万，发病率为 14.6/10万4。其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶...

　　丙肝新药吉三代(Epclusa)自上市以来，以其绝对的优势成为了丙肝治疗的最有效最安全最快的治疗方式。其中印度仿制版吉三代因其疗效与原...

　　雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺(enzalutamide)与去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期改善相关。目前尚不明确在睾酮抑制(联合或不联合早期多西...

　　欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就批准派姆单抗 (Keytruda) 和乐伐替尼 (Lenvima) 联合用于 2 个适应症：选择肾细胞癌...

　　仑伐替尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1～3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT抑制剂...

　　转移性雌激素敏感性前列腺癌(mHSPC)最初通过手术切除睾丸或注射激素类似物来降低血液中的雄激素水平。根据不同情况，还可以增加其他治...

　　对于存在BRCA遗传性基因突变的卵巢癌患者来说，之所以发生肿瘤往往是另一个BRCA基因也突变失去功能了，也就是相比正常细胞而言，癌细胞...

　　众所周知，FLAURA研究实际上是将第三代EGFR-TKI奥希替尼/泰瑞莎用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究之前，第一代EG...

　　多数胰腺癌患者初诊时就已经失去手术治疗机会，转移性胰腺癌的治疗在近年来虽有进展但标准治疗药物的选择依旧停留在5-FU类和吉西他滨为...

　　特罗凯已经FDA批准用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。其疗效也获得广大患者的认...

　　与单独使用奥希替尼相比，奥希替尼 (Tagrisso) 和贝伐单抗 (Avastin) 的组合在EGFR阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中没有提供额外...

　　在2021 年欧洲肿瘤内科学会大会期间公布的一项 2 期试验结果揭示了奥拉帕尼 (Lynparza) 和双极雄激素治疗 (BAT) 联合治疗去势抵...

　　研究结果表明，无论同源重组修复 (HRR) 突变状态如何，使用派姆单抗 (Keytruda) 和奥拉帕尼 (Lynparza) 进行治疗都有助于提高转...

　　2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 检查了每日剂量 16 mg 的 poziotinib (NOV 120101)，结果显示先前未经治疗的HER2外显子...

　　3 期 OReO/ENGOT Ov-38 试验 (NCT03106987) 的结果表明，在基于铂的化疗反应后再次使用奥拉帕尼维持治疗 (Lynparza) 可延长复...

　　根据 1b 期 COSMIC 的结果，对于先前接受治疗的局部晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者，包括高危临床特征，卡博替尼...

　　在 MONALEESA 3 期试验中，接受瑞博西尼(Kisqali) 和来曲唑联合治疗的激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌绝经后患者的总...

　　根据研究结果，将醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松龙(AAP)加或不加恩杂鲁胺(Xtandi)加入雄激素剥夺疗法(ADT)2年，显着提高了高危非转移性...

　　转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的放射学无进展生存期 (rPFS) 和无事件生存期 (EFS) 的适度获益与先前基于紫杉烷的治疗后...