cabozantinib是c-met axl vegfr1-2和-3酪氨酸激酶抑制剂。安慰剂对照随机中断研究卡博替尼治疗肝癌患者，由r.k凯利随机12名患者服用...

　　临床药物动力学、血清降钙素和癌症胚胎抗原水平是肿瘤负担的潜在生物标志物。与基线值相比，卡博替尼治疗组在第12周的平均降钙素和癌症...

　　临床药物动力学、血清降钙素和癌症胚胎抗原水平是肿瘤负担的潜在生物标志物。与基线值相比，卡博替尼治疗组在第12周的平均降钙素和癌症...

　　安全性和耐受性报告在卡博替尼治疗的病人≥10%，卡博替尼组和安慰剂组的3级和4级aes分别为69% (214例中的148例)和33% (109例中的36...

　　安全性和耐受性报告在卡博替尼治疗的病人≥10%，卡博替尼组和安慰剂组的3级和4级aes分别为69% (214例中的148例)和33% (109例中的36...

　　进行性mtc患者的治疗选择有限。与安慰剂组相比，卡博替尼组的pfs估计值有所改善，中位pfs估计值与安慰剂组相比增加了7个月以上，确认有...

　　进行性mtc患者的治疗选择有限。与安慰剂组相比，卡博替尼组的pfs估计值有所改善，中位pfs估计值与安慰剂组相比增加了7个月以上，确认有...

非布索坦对透析患者安全有效吗?　　在一项研究中，非布索坦治疗使痛风患者的血液透析或腹膜透析中的尿酸显着降低，几乎没有严重的不良事件...

　　卡博替尼单剂量和多剂量药物代谢动力学参数之间的比较，卡博替尼单剂量血浆药代动力已在hvs管理的胶囊和片剂制剂在fbe剂量是20-140毫克...

　　卡博替尼单剂量和多剂量药物代谢动力学参数之间的比较，卡博替尼单剂量血浆药代动力已在hvs管理的胶囊和片剂制剂在fbe剂量是20-140毫克...

　　卡博替尼的剂量研究，药代动力学参数剂量线性的证据在hvs[19]的i期研究中，评估了三种不同的卡博替尼片剂强度(20、60和80mg fbe)与它...

　　卡博替尼的剂量研究，药代动力学参数剂量线性的证据在hvs[19]的i期研究中，评估了三种不同的卡博替尼片剂强度(20、60和80mg fbe)与它...

　　瑞戈非尼推荐剂量：160mg，每日一次，口服。　　治疗周期：4周为1周期; 服药3周，停药1周。

　　偶见发生咳嗽等副作用，多为轻度。患者如能耐受，可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物，如：右美沙芬、喷托维林; 如果有痰，可服用...

　　注：偶见发烧现象，需勤观察。　　如伴有中性粒细胞缺乏，则提示感染。当体温小于38摄氏度时，可不干预，或用对乙酰氨基酚、阿司匹林或...

　　出现口干症状，而且没有腹泻的情况下，宜少够地增加水分的摄入。平时宜多吃新鲜蔬菜和水果，饮食不过干过咸。

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，在治疗肝癌上面很有成效，是继索拉非尼之后的又一有效药品，作为靶向药在服用的过程中，瑞格非尼常见...

　　瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。那么，瑞格非尼的适应症有哪些?　　1、经伊马替尼和舒尼替尼治...

　　性别、体重、年龄和种族(群体药代动力学分析)对289名接受卡博替尼治疗的癌症患者群体研究分析，每天服用卡博替尼胶囊剂量为140毫克fbe/...

　　性别、体重、年龄和种族(群体药代动力学分析)对289名接受卡博替尼治疗的癌症患者群体研究分析，每天服用卡博替尼胶囊剂量为140毫克fbe/...

　　肝脏和肾脏损害研究进行了两项临床药理学研究，以确定单剂量卡博替尼在肾脏或肝脏受损受试者中的药代动力学。所有受试者服用60毫克卡博...

　　肝脏和肾脏损害研究进行了两项临床药理学研究，以确定单剂量卡博替尼在肾脏或肝脏受损受试者中的药代动力学。所有受试者服用60毫克卡博...

　　卡博替尼的潜在的药物相互作用: 卡博替尼作为细胞色素p450抑制剂的体外cyp抑制研究中，cyp2c8是被卡博替尼和主要循环代谢物exel-1644(...

　　卡博替尼的潜在的药物相互作用: 卡博替尼作为细胞色素p450抑制剂的体外cyp抑制研究中，cyp2c8是被卡博替尼和主要循环代谢物exel-1644(...

　　卡博替尼被证明可以调节肿瘤细胞标志物的表达与小鼠结肠癌细胞系的免疫识别。卡博替尼通过增加cd8+t细胞、减少t调节细胞和髓系来源的抑...