尼达尼布加泼尼松逐渐减量可改善 2 级或更高放射性肺炎患者的肺部恶化，根据发表在《国际放射肿瘤学、生物学、物理学杂志》...

Ruxolitinib于2011年首次被FDA批准用于治疗成年骨髓纤维化患者，随后于2012年获得EMA批准。2014年，芦可替尼被批准用于治疗对羟...

更新的试验结果显示，阿米凡他单抗对非小细胞肺癌 （NSCLC） 和 EGFR 外显子 20 插入患者具有持续的临床益处，这些患者在铂...

美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）与利妥昔单抗（Rituxan）、环磷酰胺、多柔比星...

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xospata（吉替替尼;安斯泰来制药）片剂用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 FLT3 突变...

探讨吉瑞替尼（Xospata）的仿制版问题。本文详细介绍了吉瑞替尼的用途、国内上市情况、医保报销范围以及仿制药的可用性和价格信息，为AML患者提供全面的药品信息和购买指南。

2018月3日，吉替替尼（XOSPATA）在日本获得上市批准，用于治疗复发或难治性（R/R）FLT28突变急性髓系白血病（AML）;同年3月3日，美国食品药...

Xospata®（吉替替尼）是一种猫科动物麦克多诺肉瘤（FMS）样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，适用于治疗成年患者中复发或难治性急性髓系白血病（AML）和FLT3突变。

吉列替尼在复发或难治性急性髓系白血病中的临床数据如何？ 在ADMIRAL试验（NCT02421939）中评估了XOSPATA的疗效，...

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，其中恶性（癌症）细胞在肺组织中发展。 NSCLC是最常见的肺癌形式，约占全球每...

Tabrecta™（capmatinib）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种疗法，用于治疗被诊断患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的...

肺癌目前是男性和女性癌症相关死亡的主要原因，也是全球第二大最常见的癌症。在美国，NSCLC是最常见的肺癌，占所有肺癌诊断的82%...

卡马替尼是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人类中，可激...

卡马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人转移性非小细胞肺癌，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的突变。卡马...

卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括由外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14跳跃导致蛋白质缺少调节域，从而降低其负调...

关于真性红细胞增多症 真性红细胞增多症是一种生长缓慢的血癌，属于一组称为骨髓增殖性肿瘤（MPN）的血液疾病。在这些...

2期KRYSTAL-1的研究人员报告了重要的发现，这些发现可能会改变未来治疗各种KRAS G12C突变实体瘤的肿瘤学家的做法。

Avatrombopag（Doptelet）是一种口服小分子血小板生成素受体（c-Mpl）激动剂，可增加血小板数量，但不增加血小板活化，这减少了...

阿伐曲波帕的用途 慢性肝病中的血小板减少症 治疗计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 遵循...

阿达格拉西布有以下用途： Adagrasib 是 RAS GTP 酶家族的一种抑制剂，适用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转...

Adagrasib 是一种小分子抑制剂，目前已获准用于 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者，且之前已接受至少 1 次全身治疗。

接受atezolizumab（Tecentriq）加贝伐珠单抗（Avastin）的患者癌症复发或死亡风险降低28%

在手术前后接受基于度伐利尤单抗的方案治疗的患者，疾病复发或进展的风险降低了32%。

靶向治疗是黑色素瘤治疗库的重要组成部分，但它们在护理标准中处于什么位置？

根据在 2023 日至 14 日举行的 AACR 19 年 AACR 年会上公布的 III 期 KEYNOTE-<> 临床试验的结果，在吉西他滨和顺铂的...