适应症:　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治...

仑伐替尼(乐伐替尼，LENVIMA)是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。...

　　背景　　在2期试验中，乐伐替尼(VEGF受体1-3的抑制剂，FGF受体1-4，PDGF受体α，RET和KIT)在肝细胞癌中显示出活性。我们的目的是...

　　2018年8月16日，美国食品和药物管理局批准了乐伐替尼胶囊(Lenvima)对无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。　　乐伐替尼是一种多靶...

　　 胃肠道间质瘤简称：GIST，是一种胃和小肠中最常见的肿瘤疾病，它起源于Cajal间质细胞，生长由原癌基因受体酪氨酸激酶Kit或血小板衍生...

　 拜耳瑞格非尼(regorafenib;商品名：Stivarga)是一种多激酶抑制剂，是欧盟近 10 年来首个获批治疗肝细胞癌(HCC)的新药，其旨在...

　Stivarga(瑞格非尼)已成为美国食品和药物管理局批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的第三种药物。2月份宣布的批准将近3年后，第一位...

　　 据III期RESORCE试验的其他分析，二线瑞格非尼(Stivarga)，无论先前剂量或进展时间(TTP)对于无法切除的晚期肝细胞癌(HCC)继续显示抗肿...

　　拜耳其靶向抗肿瘤药物瑞格非尼正式获CFDA批准，成为中国首个获批用于肝细胞癌(HCC)二线治疗的新药，用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC患...

　　 肝癌在全球是第二大致命的癌症，每年造成约74.5万人死亡。而在肝癌治疗药物特别近年来兴起的靶向药物却少之又少，目前只有德国拜耳的...

　 　2017年4月27日，美国食品和药物管理局( FDA)批准了瑞戈非尼(Regorafenib，瑞格非尼，商品名Stivarga, 德国拜耳公司生产)用于经索...

　　结直肠癌(CRC)是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，虽然手术潜在可治愈，但仍有超过40%的CRC患者出现远处转移(mCRC)，需要全身治疗。...

　　Marcia S. Brose，医学博士：乐伐替尼是根据SELECT试验的数据开发或批准的。从那次试验中我们知道给予它是安全且非常有效的。我们知...

　　在肝癌的治疗中，有多少全身治疗发挥作用令人着迷。有一位患者医生建议栓塞。病人拒绝了。病人说，“我听说有新的全新治疗方法。10年来...

　　2015年2月13日，美国FDA批准lenvatinib (乐伐替尼)用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌。　　根据III期...

　　 大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一，每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者，有超过60万的患者因此而死亡，大肠直肠癌在全球...

　　自乐伐替尼(仓伐替尼)先后于日本、美国上市，关于仓伐替尼在中国上市了吗?”。2018年9月4乐伐替尼上市申请(JXHS1700042)的审批状态已于...

　　 2017年，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(拜万戈)获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)...

　　众所周知，索拉非尼(多吉美)在治疗转移性肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌方面效果非常明显，尤其是在肝癌治疗领域，几乎成了转移性肝癌的唯...

　　产品介绍:　　仑伐替尼(乐伐替尼)由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR...

　　2018年3月，乐伐替尼(Lenvima)已被FDA批准为不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。　　根据III期REFLECT的结果于2018年2月在“...

　　 2018年美国临床肿瘤学会消化道癌症研讨会(ASCO GI)在美国旧金山继续举行。会上公布的一篇摘要显示在使用Regorafenib(瑞戈非尼，拜万...

　 　山东省人社厅获悉，根据《山东省人民政府办公厅关于建立职工大病保险制度的意见》、《山东省人力资源和社会保障厅等6部门关于印发山东...

　　 FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症，瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进...

　　 Stivarga已经被批准用于治疗之前接受过其他治疗的患者的结肠直肠癌。拜耳现在也可以为肝细胞癌(HCC)患者推销它，肝细胞癌是最常见的...