慢性淋巴细胞白血病多发于老年人，常伴随疾病相关的骨髓抑制及免疫抑制。伊布替尼是首个 BTK 激酶抑制剂的口服制剂，该研究概述了关...

　　索拉菲尼：　　索拉菲尼可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路...

　　2016年5月31日，欧盟委员会(EC)批准伊布替尼(依鲁替尼)作为一线治疗方案患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)的成年患者，在2014年10月对某些CL...

　　 大肠直肠癌位居全球男性癌症排名的第三名(仅次於肺癌与前列腺癌)，女性癌症排名第二名(仅次於乳癌)。根据民国101年台湾癌症登记，一...

　　 瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗肝细胞癌(HCC)患者，结直肠癌和胃肠间质瘤。在III期 - RESORCE试验中，瑞戈非尼在HCC患者中...

拜耳公司新型口服多激酶抑制剂瑞戈非尼在中国上市，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往...

　　 各种酪氨酸激酶受体即血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，血管内皮生长因子受体(VEGFRs)，成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)及其配体，已被...

　 胃肠道间质瘤产生于卡哈尔间(Cajal)质细胞或共同的前体细胞，最常见于胃(50%~60%)、其次是小肠(30%~35%)、结肠和直肠(5%)、食道(<1%)...

　　美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请，扩大靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依...

　　2018年10月18日美国食品和药物管理局宣布，(FDA)已受理了靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优...

　　研究靶向药物zanubrutinib(BGB-3111)似乎具有高度活性，在复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的总体反应率为83.5%，这些患者在单臂，开放标...

　　医学博士Susan O&#39;Brien和她的MD安德森同事在将伊布替尼用于临床试验方面发挥了重要作用，并帮助解决了药物初始效应的难题。他们正...

　　基本情况　　1. 药物名：　　药物商品名: Imbruvica　　药物通用名: 伊布替尼　　药物中文名: 伊布替尼　　· 伊布替尼是一种新的...

　　2017年8月24日，全球首个口服BTK抑制剂亿珂(伊布替尼)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细...

　　一项新的研究发现服用伊布替尼(Imbruvica)的患者如何产生耐药性，这是一种治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新型高效药物。发现基因突变是...

　　 肝細胞癌是肝脏原发性恶性肿瘤，常见于B型及C型肝炎感染后之慢性肝病或肝硬化患者。在以前，索拉菲尼一直做为治疗肝细胞癌的一线选择...

　　regorafenib(Stivarga)的适应症扩大到包括曾接受过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细胞癌患者的治疗。　　批准是基于在III期双盲RESORCE试验...

　 　Stivarga是一种激酶抑制剂，适用于肝细胞癌患者的治疗.　　在每个28天治疗周期的前21天，瑞格非尼在肝细胞癌中的推荐剂量为160mg，...

　　 RESORCE研究结果在会上进行了报告，研究显示，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib)显示可为经治肝细胞癌患者带来显著生存获益，有...

　　 2017年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了一些肝细胞癌(HCC)患者使用瑞格非尼(Stivarga)，扩大的批准用于治疗HCC其肿瘤已停止...

　　肝细胞癌(HCC)的发病率稳步上升，HCC是全球癌症相关死亡的第二大原因。治疗晚期HCC的唯一批准药物是索拉非尼，一种多靶点酪氨酸抑制剂...

　　一项安慰剂对照试验发现，口服多激酶抑制剂 瑞格非尼可 延长肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)，这些患者在索拉非尼一线治疗期间取得...

　　近期，一个多机构的研究团队确定了当慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对伊布替尼产生耐药性时出现的问题。伊布替尼是一种高效，精确靶向的...

　　伊布替尼(Imbruvica)改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗范式; 然而，一些患者在接受BTK抑制剂后复发并且经历疾病快速进展。　　在最...

　　自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变，不管是复发CLL、初治CLL，还是高危CLL，伊布替尼均...