患有高风险生化复发的癌症前列腺患者的进展风险增加。与单独的雄激素剥夺疗法相比，恩扎鲁胺联合雄激素剥夺疗法和恩扎鲁酰胺单一疗法的疗效...

Tarlatamab是一种靶向δ样配体3和CD3的双特异性T细胞结合免疫疗法，在之前治疗过小细胞肺癌癌症的患者的1期试验中显示出有希望的抗肿瘤活性...

背景Selpercatinib是一种高选择性、有效的RET抑制剂，在1-2期试验中显示出对晚期RET-毛髓质甲状腺癌症的疗效，但与已批准的多激酶抑制剂相...

在III期THOR研究的第1组中，在既往接受抗PD-1或抗PD-L1治疗后，局部晚期或转移性尿路上皮癌伴FGFR改变的患者中，埃达非替尼治疗的中位总生...

局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）治疗的需求尚未得到满足。在一项为期8周的2期试验中，司生坦（一种内皮素-血管紧张素双重受体拮抗剂）降低...

背景KRAS G12C是一种突变，发生在约3%至4%的转移性癌症患者中。KRAS G12C抑制剂的单一治疗只产生了适度的疗效。将KRAS G12C抑制剂索托拉...

背景埃达非替尼是一种泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，被批准用于治疗成人的局部晚期或转移性尿路上皮癌，这些成人在含铂化疗后有...

背景Tebentafusp是一种靶向糖蛋白100和CD3的T细胞受体双特异性分子，已被批准用于HLA-a*02:01阳性且患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的...

吉尔特替尼是一种FLT3抑制剂，经美国食品药品监督管理局批准用于成人FLT3突变复发或难治性AML患者。白血病患者使用吉列替尼治疗能够控制疾...

FLT3是急性髓系白血病（AML）中最常见的突变基因，FLT3内部串联重复（ITD）突变与更具侵袭性的临床过程有关。尽管两项大型随机临床试验显示...

根据Dana-Farber癌症研究所研究人员领导的一项研究，一种同时打击癌症细胞生长回路和血液管道的药物在一项涉及晚期神经内分泌肿瘤患者的临...

该放射性药物使无进展生存时间从6个月增加到12个月。

根据2期试验的初步结果，癌症晚期小细胞肺癌患者对Trodelvy的治疗反应良好。

在内分泌治疗中加入Verzenio后，HR阳性、HER2阴性的高危早期癌症患者的侵袭性疾病和远处无复发生存率往往有所改善。

两项3期随机试验的重点是评估阿那莫林治疗与体重减轻和恶病质相关的晚期癌症成年患者的安全性和有效性。

Datopotamab（Dato DXd）是一种新的抗体-药物偶联物，靶向NSCLC细胞上的TROP2，将成为二线治疗

Tibsovo被批准用于治疗新诊断和复发的IGH1突变急性髓细胞白血病

Janus激酶（JAK）抑制剂是一组有助于阻断体内免疫系统信号的药物，这些信号可能导致类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和银屑病等疾病的肿胀（炎...

是的，Abecma被授予孤儿药地位，这为制造商开发治疗罕见“孤儿”疾病的药物提供了激励。2021年3月27日，美国食品药品监督管理局批准了Celge...

超过一半的患者参加了评估帕沙利昔治疗复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤的2期试验，已经看到了一些部分反应和稳定的疾病。

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）质量护理研讨会上提供的真实世界数据显示，在以铂为基础的化疗之前服用Trilacilib（Cosela）可降低广泛期小...

对LIBRETTO-431 III期试验的中期分析显示，在RET融合阳性的晚期癌症（NSCLC）患者中，与使用或不使用pembrolizumab的基于铂的一线selperca...

欧洲药品管理局（European Medicines Agency）已批准了一项上市授权申请，该申请旨在批准安可拉芬尼和二甲替尼联合治疗BRAF V600（突变型晚期非小细胞肺癌）成年患者。

一项系统综述的数据强调，使用第二代Bruton酪氨酸激酶抑制剂治疗的幼稚慢性淋巴细胞白血病患者发生任何出血和大出血的风险明显更高。

引言：塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，被广泛用于骨髓纤维化和多发性骨髓瘤等疾病的治疗。虽然塞利尼索在临床上展现出了良好的疗效，但...