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普瑞利韦(pritelivir)

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普瑞利韦(pritelivir)

普瑞利韦(Hovilpri)药品资料。用于免疫功能低下、单纯疱疹病毒感染所致黏膜皮肤病变且对其他治疗无反应的成人患者。FDA首次批准日期:2026-10-09。

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不良反应与重要风险

  • 临床研究主要常见不良反应为头痛;研究中也观察到肝酶异常。
  • 抑酸药可减少药物吸收,造成疗效下降并增加耐药风险;病变持续或扩大时应复诊,不能只增加剂量。

监测与异常处理

记录病变部位、范围、愈合情况及既往抗病毒用药;由医生结合免疫状态、肝肾功能和合并疾病安排监测。出现眼部病变或视力变化时及时评估。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:2026-10;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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