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索托克拉(sonrotoclax)

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索托克拉(sonrotoclax)

索托克拉(Beqalzi)药品资料。用于既往接受过至少两线系统治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。FDA首次批准日期:2026-05-13。

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不良反应与重要风险

  • 严重或危及生命的肿瘤溶解综合征,可发生在首次给药、加量及中断后重启时。
  • 严重感染和中性粒细胞减少,需要持续血常规与感染评估。
  • 胚胎—胎儿毒性。

监测与异常处理

启动前评估肿瘤负荷、肾功能、电解质、尿酸等,安排补液和降尿酸预防;部分患者需住院监测。治疗中复查血常规并及时处理发热。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Sep 28, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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