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vepdegestrant（Veppanu）药品资料。用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期：2026-05-01。
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不良反应与重要风险
- QTc间期延长，可需要暂停或减量。
- 胚胎—胎儿毒性。
- 有心悸、头晕或晕厥时应及时评估，不自行继续加量。
监测与异常处理
治疗前确认ESR1检测、既往内分泌治疗和心电图风险，按标签监测心电图及电解质，特别留意合并药物。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 17, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。