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阿夫凯泰(aficamten)

阿夫凯泰(aficamten)资料图片

阿夫凯泰(aficamten)

阿夫凯泰(Myqorzo)药品资料。用于有症状的梗阻性肥厚型心肌病。FDA首次批准日期:2025-12-19。

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不良反应与重要风险

  • 可降低射血分数并引起心衰,是核心严重风险。
  • 美国通过MYQORZO REMS限制性项目管理,患者需配合持续超声监测。
  • 与影响代谢的药物合用可增加心衰风险或降低效果。

监测与异常处理

启动或加量前核对LVEF与流出道压差。美国资料不建议LVEF低于55%时起始或加量,治疗时需按标签维持安全范围并按计划复查超声。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jan 12, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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