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zidesamtinib(Jideytro)

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zidesamtinib(Jideytro)

zidesamtinib(Jideytro)药品资料。用于既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。FDA首次批准日期:2026-07-22。

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药品名称

zidesamtinib;英文通用名:zidesamtinib;美国商品名:Jideytro。

适用人群与治疗条件

用于既往接受过ROS1激酶抑制剂的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

作用机制

ROS1酪氨酸激酶抑制剂,具有针对部分ROS1耐药变异的活性;体外活性不等于所有耐药突变均有临床适应证。

剂型与规格

口服薄膜衣片;25、100 mg;30片/瓶

用法用量

100 mg口服每日一次,可随餐或空腹,直至疾病进展或不可接受毒性。整片吞服,不切开、咀嚼、压碎或预先溶解。

漏服与给药处理

在原定时间后未满12小时可尽快补服,达到12小时或更久则跳过;服后呕吐不另补一剂。

药物相互作用

应核对影响药物代谢的合并药物及可延长QTc的药物;具体禁止组合和减量要求见美国完整标签。

特殊人群

成人适应证;孕哺及生育风险按实际说明书和专科评估执行。

储存与保管

20—25℃,允许短时15—30℃偏差。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jul 31, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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