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zidesamtinib(Jideytro)

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zidesamtinib(Jideytro)

zidesamtinib(Jideytro)药品资料。用于既往接受过ROS1激酶抑制剂治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。FDA首次批准日期:2026-07-22。

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不良反应与重要风险

  • 标签提示QTc相关风险,应关注心悸、晕厥和合并药物。
  • 可能出现治疗相关化验或其他不良反应,须按完整说明书分级处理。
  • 有胚胎—胎儿风险,治疗资格和生育相关措施需提前核对。

监测与异常处理

确认ROS1结果及既往ROS1药物;结合标签检查心电图、电解质和器官功能。不要把其他ROS1抑制剂的减量表直接用于本药。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jul 31, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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