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bulevirtide-gmod(Hepcludex)
bulevirtide-gmod(Hepcludex)
bulevirtide-gmod(Hepcludex)药品资料。用于无肝硬化或伴代偿期肝硬化成人的慢性丁型肝炎病毒感染。FDA首次批准日期:2026-05-22。
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药品名称
bulevirtide-gmod;英文通用名:bulevirtide-gmod;美国商品名:Hepcludex。
适用人群与治疗条件
用于无肝硬化或伴代偿期肝硬化成人的慢性HDV感染。美国为加速批准,病毒学和肝酶指标改善不能直接等同于已证明所有长期临床获益。
作用机制
作用于病毒进入肝细胞的相关受体NTCP,阻断HBV/HDV进入环节;并非通过直接清除所有已感染肝细胞起效。
剂型与规格
皮下注射用冻干粉;美国制剂8.5 mg/瓶;30瓶/盒
用法用量
美国推荐8.5 mg皮下注射每日一次,治疗有反应时持续使用,最佳疗程尚不确定。须由医务人员培训复溶和皮下注射;同时按临床需要管理基础乙肝。
漏服与给药处理
漏服后尽快给药,如已接近下一次则跳过,不双倍。停药或中断前必须讨论肝炎反弹监测。
药物相互作用
结合完整标签核对影响肝脏转运或其他抗病毒治疗的药物;不要因HDV治疗而自行停掉基础乙肝药物。
特殊人群
是否适用须先区分代偿与失代偿,孕哺、肝肾功能和儿童情况需另行评估。
储存与保管
美国8.5 mg瓶装20—25℃保存,允许15—30℃偏差;复溶后立即使用,弃去剩余部分。不能照搬其他国家不同规格产品的储存条件。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:May 25, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
