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bulevirtide-gmod(Hepcludex)
bulevirtide-gmod(Hepcludex)
bulevirtide-gmod(Hepcludex)药品资料。用于无肝硬化或伴代偿期肝硬化成人的慢性丁型肝炎病毒感染。FDA首次批准日期:2026-05-22。
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药物相互作用
结合完整标签核对影响肝脏转运或其他抗病毒治疗的药物;不要因HDV治疗而自行停掉基础乙肝药物。
特殊人群
是否适用须先区分代偿与失代偿,孕哺、肝肾功能和儿童情况需另行评估。
储存与保管
美国8.5 mg瓶装20—25℃保存,允许15—30℃偏差;复溶后立即使用,弃去剩余部分。不能照搬其他国家不同规格产品的储存条件。
治疗前与治疗中监测
治疗及停药后核查肝功能、HBV DNA、HDV RNA等。美国标签要求停药后至少6个月进行密切临床和实验室随访。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:May 25, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
